1-(4-pentylsulfanyl-phenyl)-ethanone | 101267-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-pentylsulfanyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Pentylmercapto-phenyl)-aethanon；4'-(n-Pentylthio)acetophenone；1-(4-pentylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 101267-04-3
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: WAJYAZBDIZDEPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-pentylsulfanyl-phenyl)-ethanone 在 硼酸三甲酯 、 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到1-(4-pentylthiophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  温度对恶唑硼烷催化的酮不对称还原的对映选择性的影响。非催化硼烷还原，在还原体系中不可忽略的因素。

  摘要：

  使用具有各种官能团的烷基芳基酮和衍生自硼酸三甲酯和（S）-α，α-二苯基脯氨酸的B-甲氧基恶唑硼烷仔细研究了温度对恶唑硼烷催化的不对称硼烷还原酮的对映选择性的影响。作为催化剂。在有或没有催化剂的情况下，在THF和甲苯中的一定温度范围内进行还原。通过GC分析确定酮向醇的转化率，还原速率随着有或没有催化剂的反应温度的升高而增加。但是，催化还原的速率比没有催化剂的速率增加得更快。结果表明，非催化硼烷还原是还原中对映选择性的重要因素。

  DOI：

  10.1021/jo035203v
• 作为产物：
  描述：

  (戊基硫基)苯 、 乙酸酐 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(4-pentylsulfanyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Alpha-halogenated alkylsulfonylacetophenones

  摘要：

  公开号：

  US02763692A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-ARYLOXY AND 4-ARYLSULFANYL-PHENYL-2-AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUES DE 4-ARYLOXY ET DE 4-ARYLSULFANYL-PHENYL-2 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2005044263A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention discloses compounds which are substituted 4-aryloxy and 4-arylsulfanyl-phenyl-2-aminothiazoles with anti-cancer activity. The invention futher discloses methods of preparing compounds of the invention. The invention also discloses methods of inhibiting cell proliferation and tumor growth in a subject by administering compounds of the invention to the subject.

  本发明揭示了一些具有抗癌活性的取代4-芳氧基和4-芳基硫醇基苯基-2-氨基噻唑的化合物。本发明还揭示了制备本发明化合物的方法。本发明还揭示了通过向受体内注射本发明化合物来抑制细胞增殖和肿瘤生长的方法。
• Effect of Temperature on the Enantioselectivity in the Oxazaborolidine-Catalyzed Asymmetric Reduction of Ketones. Noncatalytic Borane Reduction, a Nonneglectable Factor in the Reduction System
  作者：Xu、Wei、Zhang

  DOI：10.1021/jo035203v

  日期：2003.12.1

  The effect of temperature on the enantioselectivity of the oxazaborolidine-catalyzed asymmetric borane reduction of ketones has been investigated carefully using alkyl aryl ketones with a variety of functional groups and a B-methoxyoxazaborolidine derived from trimethyl borate and (S)-alpha,alpha-diphenylprolinol as a catalyst. The reductions were carried out over a range of temperatures in THF and

  使用具有各种官能团的烷基芳基酮和衍生自硼酸三甲酯和（S）-α，α-二苯基脯氨酸的B-甲氧基恶唑硼烷仔细研究了温度对恶唑硼烷催化的不对称硼烷还原酮的对映选择性的影响。作为催化剂。在有或没有催化剂的情况下，在THF和甲苯中的一定温度范围内进行还原。通过GC分析确定酮向醇的转化率，还原速率随着有或没有催化剂的反应温度的升高而增加。但是，催化还原的速率比没有催化剂的速率增加得更快。结果表明，非催化硼烷还原是还原中对映选择性的重要因素。
• Alpha-halogenated alkylsulfonylacetophenones
  申请人：DU PONT

  公开号：US02763692A1

  公开（公告）日：1956-09-18