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ethyl (E)-3-[(2-oxo-3H-indol-1-yl)amino]-3-phenylprop-2-enoate
ethyl (E)-3-[(2-oxo-3H-indol-1-yl)amino]-3-phenylprop-2-enoate | 94594-83-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-[(2-oxo-3H-indol-1-yl)amino]-3-phenylprop-2-enoate
英文别名
——
CAS
94594-83-9
化学式
C
19
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
322.364
InChiKey
HZNGXDYYXWUQSH-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.68
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
58.64
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-氨基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
1-amino-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
36149-75-4
C
8
H
8
N
2
O
148.164
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (E)-3-[(2-oxo-3H-indol-1-yl)amino]-3-phenylprop-2-enoate
在
sodium
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以48%的产率得到ethyl 2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]indole-3-carboxylate
参考文献:
名称:
Winters; Odasso; Conti, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 215 - 218
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-氨基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
、
苯甲酰乙酸乙酯
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
ethyl (E)-3-[(2-oxo-3H-indol-1-yl)amino]-3-phenylprop-2-enoate
参考文献:
名称:
Winters; Odasso; Conti, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 215 - 218
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WINTERS, G.;ODASSO, G.;CONTI, M.;TARZIA, G.;GALLIANI, G., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 215-218
作者:
WINTERS, G.、ODASSO, G.、CONTI, M.、TARZIA, G.、GALLIANI, G.
DOI:
——
日期:
——
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