1-甲氧基羰基-金刚烷-4-酮乙基酮 | 84454-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基羰基-金刚烷-4-酮乙基酮
• 英文名称: 5-carbomethoxyadamantan-2-one ethylene ketal
• 英文别名: 1-methoxycarbonyl-adamantan-4-one Ethylene Ketal；methyl spiro[1,3-dioxolane-2,4'-adamantane]-1'-carboxylate
• CAS: 84454-62-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: IJJBOFUSNCAQQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基羰基-金刚烷-4-酮乙基酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PHOTORESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING PHOTORESIST PATTERN

  摘要：

  一种包括(A)具有含酸敏感基团结构单元和含内酯环结构单元的树脂，以及(B)由式(I)表示的盐的光刻胶组合物：其中Q1和Q2分别独立表示氟原子或C1-C6全氟烷基基团，n表示0或1，L1表示单键或C1-C10脂肪二基基团，其中亚甲基基团可被氧原子或羰基取代，但当n为0时，L1不是单键，R1表示羟基或被保护基团保护的羟基，Z+表示有机阳离子。

  公开号：

  US20120270153A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-金刚烷酮 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-甲氧基羰基-金刚烷-4-酮乙基酮
  参考文献：
  名称：

  5-tert-Butyladamantan-2-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a034

文献信息

• [EN] HETEROCYCLES USEFUL AS IDO AND TDO INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES UTILES COMME INHIBITEURS D'IDO ET DE TDO
  申请人：HANGZHOU INNOGATE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016165613A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided are compounds of Formula (I) shown below using for treatment of diseases or disorders mediated by IDO and/or TDO, pharmaceutical compositions and methods of preparation thereof.

  提供以下所示的化合物的化学式（I），用于治疗由IDO和/或TDO介导的疾病或紊乱，以及其制备的药物组合物和方法。
• SALT, PHOTORESIST COMPOSITION, AND METHOD FOR PRODUCING PHOTORESIST PATTERN
  申请人：ANRYU Yukako

  公开号：US20120328986A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A salt represented by formula (I): wherein Q 1 and Q 2 independently each represent a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, n represents 0 or 1, L l represents a single bond or a C1-C10 alkanediyl group in which a methylene group may be replaced by an oxygen atom or carbonyl group, provided that L l is not a single bond when n is 0, ring W represents a C3-C36 aliphatic ring in which a methylene group may be replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group or a sulfonyl group and in which a hydrogen atom may be replaced by a hydroxyl group, a C1-C12 alkyl group or a C1-C12 alkoxy group, R l represents a hydroxyl group or a hydroxyl group protected by a protecting group, and Z + represents an organic cation.

  一种用化学式(I)表示的盐：其中Q1和Q2分别表示氟原子或C1-C6全氟烷基基团，n表示0或1，Ll表示单键或C1-C10脂肪二基团，其中一个亚甲基基团可被氧原子或羰基取代，但当n为0时，Ll不是单键，环W表示C3-C36脂肪环，其中一个亚甲基基团可被氧原子、硫原子、羰基或磺酰基取代，氢原子可被氢氧基、C1-C12烷基基团或C1-C12烷氧基取代，Rl表示氢氧基或受保护的氢氧基，Z+表示有机阳离子。
• Heterocycles useful as IDO and TDO inhibitors
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10358451B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  Provided are compounds of Formula (I) shown below using for treatment of diseases or disorders mediated by IDO and/or TDO, pharmaceutical compositions and methods of preparation thereof.

  本发明提供了用于治疗 IDO 和/或 TDO 介导的疾病或紊乱的下式（I）化合物、药物组合物及其制备方法。
• Effect of Remote Substitution on Face Selection in Addition Reactions of Nor- and Homoadamantan-9-ones and of Several Analogues
  作者：Mira Kaselj、Elena M. Gonikberg、William J. le Noble

  DOI：10.1021/jo9718197

  日期：1998.5.1

  The effects of 3-halo substitution on face selection in borohydride reductions of both nor-and homoadamantan-9-ones l-X and 3-X. respectively, have been compared with those of 5-halo substitution in the parent 5-haloadamantan-2-ones 2-X, The differences between the product ratios in these three compounds are small, but the selectivity of 2-X is somewhat larger than that of either of the homologues. This is also true of the corresponding aza-and diazaadamantanones, and of an electrophilic addition. It is concluded that the approach angle of the reagent is not a sensitive variable in addition reactions of cyclohexanone and its derivatives, and that well-aligned antiperiplanar bonds are preferred to achieve maximal remote substituent induced selectivities.
• LE, NOBLE, W. J.;SRIVASTAVA, SUSHIL;CHEUNG, CHIU, K., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1099-1101
  作者：LE, NOBLE, W. J.、SRIVASTAVA, SUSHIL、CHEUNG, CHIU, K.

  DOI：——

  日期：——