[(2R,3R,4R)-3,4-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-6-methoxyoxan-2-yl]methanol | 119119-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-3,4-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-6-methoxyoxan-2-yl]methanol
• CAS: 119119-42-5；119119-43-6
• 化学式: C₂₅H₃₄O₉
• 分子量: 478.54
• InChiKey: FFMVIQDZKXJQBR-RJIQGDMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-3,4-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-6-methoxyoxan-2-yl]methanol 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 (10R),11(R),12(R)-trihydroxyeicosa-5(Z),8(Z),14(Z)-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trioxilin B3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80463-3
• 作为产物：
  描述：

  2-Deoxy-D-galactose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium hydride 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(2R,3R,4R)-3,4-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-6-methoxyoxan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trioxilin B3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80463-3

文献信息

• LUMIN, SUN;YADAGIRI, PENDRI;FALCK, J. R., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 34, C. 4237-4240
  作者：LUMIN, SUN、YADAGIRI, PENDRI、FALCK, J. R.

  DOI：——

  日期：——