(10R),11(R),12(R)-trihydroxyeicosa-5(Z),8(Z),14(Z)-trienoic acid | 150336-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (10R),11(R),12(R)-trihydroxyeicosa-5(Z),8(Z),14(Z)-trienoic acid
• 英文别名: (5Z,8Z,10R,11R,12R,14Z)-10,11,12-trihydroxyicosa-5,8,14-trienoic acid
• CAS: 150336-79-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅
• 分子量: 354.487
• InChiKey: GOHNIXDAQODZKP-CXEONLCFSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-6-methoxy-2-(trityloxymethyl)oxane-3,4-diol 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 potassium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 (10R),11(R),12(R)-trihydroxyeicosa-5(Z),8(Z),14(Z)-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trioxilin B3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80463-3

文献信息

• Synthesis of trioxilin B3
  作者：Sun Lumin、Pendri Yadagiri、J.R. Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80463-3

  日期：1988.1