3,4-二氢-1-甲基-6-(1,4,5,6-四氢-4-甲基-6-氧代-3-哒嗪基)-2(1H)-喹啉酮 | 70386-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-1-甲基-6-(1,4,5,6-四氢-4-甲基-6-氧代-3-哒嗪基)-2(1H)-喹啉酮
• 中文别名: 2-(1-氧代萘基-2-甲基)奎宁环盐酸；化合物 T35231
• 英文名称: Y-590
• 英文别名: 2(1H)-Quinolinone, 3,4-dihydro-1-methyl-6-(1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl)-；1-methyl-6-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 70386-06-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: JHPWSIOCWUJGJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-1-甲基-6-(1,4,5,6-四氢-4-甲基-6-氧代-3-哒嗪基)-2(1H)-喹啉酮 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 1.5 g of 6-(5-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-6-yl)-1-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one, melting at 248°-251° C.的产率得到6-(5-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-6-yl)-1-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明揭示了式子：##STR1## 中A、B、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的定义，以及其药学上可以接受的酸加盐。它们可用作抗血栓和降压药物。

  公开号：

  US04258185A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-((2-hydroxyethyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-二氢-1-甲基-6-(1,4,5,6-四氢-4-甲基-6-氧代-3-哒嗪基)-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridazinone cardiotonics. The discovery and inotropic activity of 1,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-3-pyridazinyl)-2H-indol-2-one

  摘要：

  We discovered that 6 (N-[4-(1,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl]acetamide) is a potent positive inotrope in dogs, and we have prepared several lactam analogues of this agent. These included 16 (1,3-dihydro-5-(1,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-3-pyridazinyl)-2H-indol-2-one), 32 (the analogous quinolin-2-one), and 37 (the analogous benzazepin-2-one). The inotropic ED50's of these compounds were 24, 3.3, and 5.2 micrograms/kg, respectively, after iv administration to pentobarbital-anesthetized dogs. Compound 20 (LY195115, 1,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-3-pyridazinyl)-2H-i ndol-2- one), the geminal dimethyl analogue of 16, was 3.5-fold more potent than 16 when administered iv (ED50 = 6.8 micrograms/kg). However, the most profound effect of the geminal alkyl substitution was on oral activity. The approximate ED50's of 20 and 16 after oral administration to conscious dogs were 25 and 400 micrograms/kg, respectively. The increase in contractility produced by 25 micrograms/kg of 20 was maximally sustained in excess of 8 h. Thus, 20 is one of the most potent and long-acting oral inotropes described to date.

  DOI：

  10.1021/jm00160a006

文献信息

• Pyridazone inotropic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0155798A1

  公开（公告）日：1985-09-25

  This invention provides for the use of certain pyridazi- nones as positive inotropic agents.

  本发明提供了某些哒嗪酮类药物作为正性肌力药物的用途。
• Neue synergistische Kombination bestehend aus einem Phosphodiesterase-Hemmer und einem Tromboxan-A2-Antagonisten und deren Verwendung bzw. Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0260527A2

  公开（公告）日：1988-03-23

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die neue synergis­tische Kombination bestehend aus einem PDE-Hemmer und einem Thromboxan A₂-Antagonisten und deren Verwendung zur Pro­phylaxe und Behandlung von venösen und arteriellen Thrombo­sen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明的目的是一种由 PDE 抑制剂和血栓素 A₂拮抗剂组成的新型协同组合物，以及它们在预防和治疗静脉和动脉血栓方面的用途和制备方法。
• Neue synergistische Kombination bestehend aus einem Phosphodiesterase-Hemmer und einem Thromboxan-A2-Antagonisten und deren Verwendung bzw. Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0306846A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die neue synergis­tische Kombination bestehend aus einem PDE-Hemmer und einem in den EP-A-0.253.321 und EP-A-0.262.395 beschriebenen Throm­boxan A₂-Antagonisten und deren Verwendung zur Prophylaxe und Behandlung von venösen und arteriellen Thrombosen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明的目的是 EP-A-0,253,321 和 EP-A-0,262,395 中所述的由 PDE 抑制剂和血栓素 A₂拮抗剂组成的新型协同组合物，以及它们在预防和治疗静脉和动脉血栓方面的用途和制备方法。
• HAKAO, ITARU;SEHTOGUTI, SINRO;YAOKA, OSAMU
  作者：HAKAO, ITARU、SEHTOGUTI, SINRO、YAOKA, OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• JPS5549319A
  申请人：——

  公开号：JPS5549319A

  公开（公告）日：1980-04-09