1-Aethyl-6-chlor-5,8-dihydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-3-chinolincarbonsaeure | 85526-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Aethyl-6-chlor-5,8-dihydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-3-chinolincarbonsaeure
• 英文别名: 6-Chloro-1-ethyl-5,8-dihydroxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 85526-02-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₅
• 分子量: 283.668
• InChiKey: GXRANYVATSFUDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aethyl-6-chlor-5,8-dihydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-3-chinolincarbonsaeure 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到1-Aethyl-6-chlor-4,5,8-trioxo-1,4,5,8-tetrahydro-3-chinolincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Stellung 4、5和8中的Abkömmlingeder3-Chinolincarbonsäuremit Sauerstoff替代：合成，Reaktionen，NMR。

  摘要：

  在位置4、5和8上有氧取代的3-喹啉羧酸衍生物：合成，反应，NMR。学习

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650835
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-4,5,8-trioxo-1,4,5,8-tetrahydroquinolin-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到1-Aethyl-6-chlor-5,8-dihydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-3-chinolincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Stellung 4、5和8中的Abkömmlingeder3-Chinolincarbonsäuremit Sauerstoff替代：合成，Reaktionen，NMR。

  摘要：

  在位置4、5和8上有氧取代的3-喹啉羧酸衍生物：合成，反应，NMR。学习

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650835

文献信息

• LINK, H.;BERNAUER, K.;ENGLERT, G., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 8, 2645-2667
  作者：LINK, H.、BERNAUER, K.、ENGLERT, G.

  DOI：——

  日期：——
• Abkömmlinge der 3-Chinolincarbonsäure mit Sauerstoffsubstitution in Stellung 4, 5 and 8: Synthese, Reaktionen, NMR.-Studien
  作者：Helmut Link、Karl Bernauer、Gerhard Englert

  DOI：10.1002/hlca.19820650835

  日期：1982.12.15

  Derivatives of 3-Quinolinecarboxylic Acid with Oxygen Substitution in Positions 4, 5 and 8: Synthesis, Reactions, NMR. Studies

  在位置4、5和8上有氧取代的3-喹啉羧酸衍生物：合成，反应，NMR。学习