1-Benzyl-3-carbethoxy-3,4-dimethyl-4-(3-methoxyphenyl)-6-piperidon | 96626-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Benzyl-3-carbethoxy-3,4-dimethyl-4-(3-methoxyphenyl)-6-piperidon
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-4-(3-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-6-oxopiperidine-3-carboxylate
• CAS: 96626-81-2
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄
• 分子量: 395.499
• InChiKey: GIAREBLCPBXSOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-carbethoxy-3,4-dimethyl-4-(3-methoxyphenyl)-6-piperidon 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 3-[1-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-3,3,4-trimethylpiperidin-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Huegi; Maurer; Romer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 487 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyano-1,2-dimethyl-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-propandicarbonsaeurediethylester 在 镍 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 1-Benzyl-3-carbethoxy-3,4-dimethyl-4-(3-methoxyphenyl)-6-piperidon
  参考文献：
  名称：

  Huegi; Maurer; Romer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 487 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUEGI, B.;MAURER, R.;ROEMER, D.;PETCHER, T. J., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 6, 487-494
  作者：HUEGI, B.、MAURER, R.、ROEMER, D.、PETCHER, T. J.

  DOI：——

  日期：——