1-Benzenesulfonyl-3-ethyl-2-trimethylsilanyl-1H-indole | 215854-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-3-ethyl-2-trimethylsilanyl-1H-indole
• CAS: 215854-00-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂SSi
• 分子量: 357.549
• InChiKey: VDLSGYYYSVYPSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-3-ethyl-2-trimethylsilanyl-1H-indole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-(Benzenesulfonyl)-2-benzyl-1,3-dimethylpyrrolo[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  New Syntheses of Pyrrolo[3,4-b]indoles, Benzo[b]furo[2,3-c]pyrroles, and Benzo[b]thieno[2,3-c]pyrroles. Utilizing the Reaction of Münchnones (1,3-Oxazolium-5-olates) with Nitroheterocycles

  摘要：

  1,3-偶极环加成反应中，梅谢恩化合物（间链结构的1,3-噁唑鎓-5-醇盐）3和4与2-和3-硝基吲哚、2-硝基苯并[b]呋喃和3-硝基苯并[b]噻吩反应，分别生成相应的吡咯并[3,4-b]吲哚、苯并[b]呋喃[2,3-c]吡咯和苯并[b]噻吩[2,3-c]吡咯，且反应在一步中实现，产率良好至优异。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1887
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(苯磺酰基)-1H-吲哚-3-基]乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 仲丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Benzenesulfonyl-3-ethyl-2-trimethylsilanyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  New Syntheses of Pyrrolo[3,4-b]indoles, Benzo[b]furo[2,3-c]pyrroles, and Benzo[b]thieno[2,3-c]pyrroles. Utilizing the Reaction of Münchnones (1,3-Oxazolium-5-olates) with Nitroheterocycles

  摘要：

  1,3-偶极环加成反应中，梅谢恩化合物（间链结构的1,3-噁唑鎓-5-醇盐）3和4与2-和3-硝基吲哚、2-硝基苯并[b]呋喃和3-硝基苯并[b]噻吩反应，分别生成相应的吡咯并[3,4-b]吲哚、苯并[b]呋喃[2,3-c]吡咯和苯并[b]噻吩[2,3-c]吡咯，且反应在一步中实现，产率良好至优异。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1887