hexahydro-2,3,4,6,7,12 ethyl-3 indolo (2,3-a) quinolizidine | 83607-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: hexahydro-2,3,4,6,7,12 ethyl-3 indolo (2,3-a) quinolizidine
• 英文别名: 3-ethyl-2,3,4,6,7,12-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 83607-37-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: CGNSGMKXNMCQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-2,3,4,6,7,12 ethyl-3 indolo (2,3-a) quinolizidine 生成 (13S,15S,19S)-13-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  WASSERMAN, HARRY H.;KUO, GEE-HONG, TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N, C. 873-876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 、 二氯二茂锆 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 hexahydro-2,3,4,6,7,12 ethyl-3 indolo (2,3-a) quinolizidine
  参考文献：
  名称：

  Corynanthe，Tacaman和Oxindole生物碱合成的一般策略

  摘要：

  我们在此报告了七氢萘生物碱二氢七氢萘酚的总合成以及吲哚生物碱他卡莫宁，乙酰胆碱和hirsutine的形式合成。由经典的ABD→ABCD和ABC→ABCD方法组成的corynanthe和tacaman骨架骨架的组装策略，其中各种取代的哌啶酮D环是通过闭环复分解（RCM）形成，然后加成1,4-在C（15）处引入必要的侧链。由于向α，β-不饱和内酰胺中添加1,4-代表了一个不发达的领域，我们对两种不饱和内酰胺进行了一系列研究，采用有机铜酸盐和金属烯醇盐作为亲核试剂。这些研究表明，源自格氏试剂的有机铜和化学计量的CuCN或催化量的CuBr·DMS络合物都是极好的亲核试剂。TMSC1是优化这些反应的关键添加剂。在这些1,4-加成中，衍生自1,3-二硫杂环戊基-2-羧酸乙酯的阴离子也是极好的亲核试剂，尽管将此类1,4-加成的立体化学反应衍生自咔啉衍生的不饱和内酰胺。吲哚氮原子。这些生物碱的ABD→AB

  DOI：

  10.1021/jo061032t

文献信息

• The chemistry of vicinal tricarbonyl compounds. Applications in the synthesis of vincamine-related alkaloids
  作者：Harry H. Wasserman、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80640-7

  日期：——

  A vicinal tricarbonyl system attached to a suitable ester residue has been used as a key unit in the synthesis of the indole alkaloids, eburnamonine and tacamonine.

  连接到合适的酯残基上的邻位三羰基系统已被用作合成吲哚生物碱，金枪鱼碱和他卡莫宁的关键单元。
• Oxidation of ylide precursors to vicinal tricarbonyls. Applications in vincamine alkaloid synthesis.
  作者：Harry H. Wasserman、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88248-x

  日期：——

  Attachment of carbethoxyalkyl residues to an α,β-diketo ester provides dielectrophilic species applicable to the synthesis of the vincamine alkaloids, eburnamonine and tacamonine. The required vicinal tricarbonyl aggregates were formed by oxidation of suitable ylide precursors with ozone or singlet oxygen.

  乙氧羰基烷基残基与α，β-二酮酯的连接提供了适用于长春胺生物碱，金枪鱼碱和他卡莫宁合成的介电物质。通过用臭氧或单线态氧氧化合适的叶立德前体形成所需的邻位三羰基聚集体。
• Easy Preparation of Indoloquinolizidine Enamides
  作者：Mauri Lounasmaa、Esko Karvinen

  DOI：10.3987/com-90-5659

  日期：——

  A new and efficient synthesis of indoloquinolizidine enamines, including the highly valuable Wenkert's enamine (9a), is described. The behaviour of enamines (9a) and (9b) under reductive conditions was investigated.
• Massiot, Georges; Oliveira, Francisco Sousa; Levy, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 185 - 190
  作者：Massiot, Georges、Oliveira, Francisco Sousa、Levy, Jean

  DOI：——

  日期：——
• WASSERMAN, HARRY H.;KUO, GEE-HONG, TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N, C. 873-876
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、KUO, GEE-HONG

  DOI：——

  日期：——