octahydro-1,2,3,4,6,7,12,12 b ethyl-3 indolo(2,3-a) quinolizidine | 37627-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: octahydro-1,2,3,4,6,7,12,12 b ethyl-3 indolo(2,3-a) quinolizidine
• 英文别名: 3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine；16,17-dinor-corynane；3-Aethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]chinolizin；3c-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12brH-octahydro-indolo<2.3-a>-chinolizin；3-Aethyl-1.2.3.4.6.7.12.12b-octahydro-indolo<2.3-a>chinolizin；3-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo<2.3-a>chinolizin；3-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 37627-46-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: XDCSLEFIHMFILV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octahydro-1,2,3,4,6,7,12,12 b ethyl-3 indolo(2,3-a) quinolizidine 在 钯 作用下， 生成 flavopereirine
  参考文献：
  名称：

  Synthese des Flavopereirins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02165517
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 alkaline solution 、 镍 作用下， 生成 octahydro-1,2,3,4,6,7,12,12 b ethyl-3 indolo(2,3-a) quinolizidine
  参考文献：
  名称：

  Synthese des Flavopereirins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02165517

文献信息

• Massiot, Georges; Oliveira, Francisco Sousa; Levy, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 185 - 190
  作者：Massiot, Georges、Oliveira, Francisco Sousa、Levy, Jean

  DOI：——

  日期：——
• Flavopereirine, an Alkaloids from Geissospermum vellosii
  作者：Neil A. Hughes、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/ja01540a024

  日期：1958.4
• Janot et al., Annales Pharmaceutiques Francaises, 1958, vol. 16, p. 38,44
  作者：Janot et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese des Flavopereirins
  作者：J. Thesing、W. Festag

  DOI：10.1007/bf02165517

  日期：1959.4