(E)-3-(4-Acetoxy-3-methoxy-phenyl)-acrylic acid 2,2,2-trifluoro-ethyl ester | 398128-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-Acetoxy-3-methoxy-phenyl)-acrylic acid 2,2,2-trifluoro-ethyl ester
• CAS: 398128-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃O₅
• 分子量: 318.249
• InChiKey: SAPFQUCQKYSQJK-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Acetoxy-3-methoxy-phenyl)-acrylic acid 2,2,2-trifluoro-ethyl ester 在 Lipase PS 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到ferulic acid trifluoroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Preparation of Novel Substrates for Feruloyl Esterases

  摘要：

  通过四步法，包括用脂肪酶PS对乙酰化化合物进行化学选择性酶解保护，制备了四种新型活性酯，作为阿魏酰酯酶的底物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17450
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-3-(4-Acetoxy-3-methoxy-phenyl)-acrylic acid 2,2,2-trifluoro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Preparation of Novel Substrates for Feruloyl Esterases

  摘要：

  通过四步法，包括用脂肪酶PS对乙酰化化合物进行化学选择性酶解保护，制备了四种新型活性酯，作为阿魏酰酯酶的底物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17450