[(5S,6S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-octyl]-carbamic acid benzyl ester | 115384-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(5S,6S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-octyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 115384-68-4
• 化学式: C₂₇H₄₈N₂O₆Si
• 分子量: 524.773
• InChiKey: FTLNTVHVSLPLIH-GOTSBHOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  106.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5S,6S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-octyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (4S,5S)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute structure of galantinamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a051
• 作为产物：
  描述：

  benzyl {(5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-oxohexyl}carbamate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(5S,6S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-octyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute structure of galantinamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a051