tert-butyl (4S,5S)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 115384-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S,5S)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 115384-70-8
• 化学式: C₃₀H₅₂N₂O₆Si
• 分子量: 564.838
• InChiKey: SIQFRKKNGAIZBP-DQEYMECFSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5S)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute structure of galantinamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a051
• 作为产物：
  描述：

  benzyl {(5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-oxohexyl}carbamate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl (4S,5S)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-4-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute structure of galantinamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a051

文献信息

• SAKAITANI, MASAHIRO;HORI, KEIKO;OHFUNE, YASUFUMI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, C. 2983-2984
  作者：SAKAITANI, MASAHIRO、HORI, KEIKO、OHFUNE, YASUFUMI

  DOI：——

  日期：——