4-(5-(2,4-difluorobenzyl)-1-(2-fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-hydroxy-4-oxo-N-(2-oxopyrrolidin-1-yl)but-2-enamide | 1310876-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-(2,4-difluorobenzyl)-1-(2-fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-hydroxy-4-oxo-N-(2-oxopyrrolidin-1-yl)but-2-enamide
• CAS: 1310876-08-4
• 化学式: C₂₇H₂₂F₃N₃O₅
• 分子量: 525.484
• InChiKey: VQPHBQZKTIOFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  108.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4-difluorophenyl)(6-methoxypyridin-3-yl)methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 三乙基硅烷 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 4-(5-(2,4-difluorobenzyl)-1-(2-fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-hydroxy-4-oxo-N-(2-oxopyrrolidin-1-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE HYDROXYCYCLOPENTYL CARBOXAMIDES: HIV INTEGRASE INHIBITORS WITH THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] PYRIDINONE HYDROXYCYCLOPENTYLCARBOXAMIDES : INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH AYANT DES APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011071849A3