1-(t-Butyldimethylsilyl)-3-bromo-6-(trifluoromethyl)indole | 336608-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(t-Butyldimethylsilyl)-3-bromo-6-(trifluoromethyl)indole
• CAS: 336608-69-6
• 化学式: C₁₅H₁₉BrF₃NSi
• 分子量: 378.307
• InChiKey: HGEMYJHRALNCRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-Butyldimethylsilyl)-3-bromo-6-(trifluoromethyl)indole 在 吡啶 、 二苯基膦酰羟胺 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 Ethyl 1-((((4-(methylthio)phenyl)amino)carbonyl)amino)-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Aminoindole Ureas from Ethyl 1-Amino-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylate

  摘要：

  本文介绍了合成 6-(三氟甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的两条途径。以吡啶为溶剂，将该关键中间体与 O-(二苯基膦酰基)羟胺进行 N-胺化，然后与芳基异氰酸酯反应，得到相应的 N-氨基吲哚脲 1-4，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10784
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲苯苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(t-Butyldimethylsilyl)-3-bromo-6-(trifluoromethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Aminoindole Ureas from Ethyl 1-Amino-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylate

  摘要：

  本文介绍了合成 6-(三氟甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的两条途径。以吡啶为溶剂，将该关键中间体与 O-(二苯基膦酰基)羟胺进行 N-胺化，然后与芳基异氰酸酯反应，得到相应的 N-氨基吲哚脲 1-4，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10784