2-苯基-6-苯并恶唑乙酸乙酯 | 51234-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基-6-苯并恶唑乙酸乙酯
• 英文名称: (2-phenyl-benzooxazol-6-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl)acetate；ethyl 2-phenyl-6-benzoxazolylacetate；Ethyl-2-phenyl-6-benzoxazolacetat；6-Benzoxazoleacetic acid, 2-phenyl-, ethyl ester；ethyl 2-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-6-yl)acetate
• CAS: 51234-52-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: NYRJACZZPCHARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-6-苯并恶唑乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-phenyl-benzooxazol-6-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  一些2-芳基-6-苯并恶唑乙酸衍生物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  描述了合成2-芳基-6-取代的苯并恶唑的各种方法。筛选了包括6-甲基衍生物4a，乙胺10和19，乙醇12和14，乙酸和α-甲基乙酸9和16a-f以及乙酸酯11的产品对角叉菜胶的抗炎活性。诱导的大鼠爪水肿试验。一些化合物具有优于苯丁氮酮的活性，并且具有与贝诺沙芬相同的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00216a011
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基-4-甲基苯基)苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 35.83h， 生成 2-苯基-6-苯并恶唑乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一些2-芳基-6-苯并恶唑乙酸衍生物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  描述了合成2-芳基-6-取代的苯并恶唑的各种方法。筛选了包括6-甲基衍生物4a，乙胺10和19，乙醇12和14，乙酸和α-甲基乙酸9和16a-f以及乙酸酯11的产品对角叉菜胶的抗炎活性。诱导的大鼠爪水肿试验。一些化合物具有优于苯丁氮酮的活性，并且具有与贝诺沙芬相同的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00216a011

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：NEWLINK GENETICS

  公开号：WO2011056652A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通用结构式（VII）、（VIII）所示的IDO抑制剂及其药物组合物，用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性；治疗色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
• Benzoxazole derivatives in treating inflammation, pain and fever
  申请人：Lilly Industries, Ltd.

  公开号：US03962441A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  The invention provides novel 5- and 6-benzoxazolyl alkanoic acids, optionally substituted in the 2-position, and derivatives thereof which possess anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. Also provided is a process for preparing such compounds by cyclising an appropriately substituted o-aminophenol and, if necessary, converting the resultant benzoxazole to the desired compound.

  这项发明提供了新颖的5-和6-苯并噁唑基烷酸，可选择在2-位替代，以及具有抗炎、退热和镇痛活性的衍生物。还提供了一种制备这类化合物的方法，通过使适当取代的o-氨基苯酚环化，必要时将产生的苯并噁唑转化为所需的化合物。
• Benzoxazole derivatives as therapeutics
  申请人：Lilly Industries, Ltd.

  公开号：US03962452A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  The invention provides novel 5- and 6-benzoxazolyl alkanoic acids, optionally substituted in the 2-position, and derivatives thereof which possess anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. Also provided is a process for preparing such compounds by cyclising an appropriately substituted o-aminophenol and, if necessary, converting the resultant benzoxazole to the desired compound.

  本发明提供了一种新型的5-和6-苯并噁唑基脂肪酸，可选地在2-位取代，并具有抗炎，退热和镇痛活性的衍生物。还提供了一种制备这种化合物的方法，通过使适当取代的o-氨基苯酚环化，必要时将产生的苯并噁唑转化为所需的化合物。
• Cyanomethyl substituted benzoxazoles
  申请人：Eli Lilly Industries Limited

  公开号：US04021440A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  The invention provides novel 5- and 6-benzoxazolyl alkanoic acids, optionally substituted in the 2-position, and derivatives thereof which possess anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. Also provided is a process for preparing such compounds by cyclizing an appropriately substituted o-aminophenol and, if necessary, converting the resultant benzoxazole to the desired compound.

  该发明提供了新型的5-和6-苯并噁唑基脂肪酸，可选择在2位取代，并具有抗炎，退热和镇痛活性的衍生物。还提供了一种制备这些化合物的方法，通过使适当取代的o-氨基酚环化，必要时将产生的苯并噁唑转化为所需的化合物。
• Passiflora plant named ‘Snow Queen’
  申请人：Irvine Myles S.

  公开号：USPP029608P3

  公开（公告）日：2018-08-21

  A new variety of Passiflora named ‘Snow Queen’ that is characterized by large entirely white flowers consisting of white petals, white sepals and white corona filaments. The petals and sepals of ‘Snow Queen’ are thick and waxy. ‘Snow Queen’ is highly floriferous, hardy in USDA zone 8b, vigorous and bears strong dark green leathery foliage.

  一种名为“雪后女王”的西番莲新品种，其特点是由白色花瓣、白色萼片和白色冠丝组成的大型完全白色花朵。 “雪后女王”的花瓣和萼片厚实而有光泽。 “雪后女王”开花量高，适应美国农业部8b区，生长旺盛，叶片浓绿且有韧性。