alpha-甲基-2-苯基-6-苯并恶唑乙酸 | 51234-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: alpha-甲基-2-苯基-6-苯并恶唑乙酸
• 英文名称: 2-(2-phenyl-benzooxazol-6-yl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(2-phenyl-6-benzoxazolyl) propionic acid；2-(2-phenyl-6-benzoxazolyl)-propionic acid；2-Methyl-2-phenyl-6-benzoxazol essigsaeure；alpha-Methyl-2-phenyl-6-benzoxazoleacetic acid；2-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-6-yl)propanoic acid
• CAS: 51234-58-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: CPJAIYJPNFTBRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基-4-甲基苯基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 41.83h， 生成 alpha-甲基-2-苯基-6-苯并恶唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  一些2-芳基-6-苯并恶唑乙酸衍生物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  描述了合成2-芳基-6-取代的苯并恶唑的各种方法。筛选了包括6-甲基衍生物4a，乙胺10和19，乙醇12和14，乙酸和α-甲基乙酸9和16a-f以及乙酸酯11的产品对角叉菜胶的抗炎活性。诱导的大鼠爪水肿试验。一些化合物具有优于苯丁氮酮的活性，并且具有与贝诺沙芬相同的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00216a011

文献信息

• Benzoxazole derivatives in treating inflammation, pain and fever
  申请人：Lilly Industries, Ltd.

  公开号：US03962441A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  The invention provides novel 5- and 6-benzoxazolyl alkanoic acids, optionally substituted in the 2-position, and derivatives thereof which possess anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. Also provided is a process for preparing such compounds by cyclising an appropriately substituted o-aminophenol and, if necessary, converting the resultant benzoxazole to the desired compound.

  这项发明提供了新颖的5-和6-苯并噁唑基烷酸，可选择在2-位替代，以及具有抗炎、退热和镇痛活性的衍生物。还提供了一种制备这类化合物的方法，通过使适当取代的o-氨基苯酚环化，必要时将产生的苯并噁唑转化为所需的化合物。
• DUNWELL D. W.; EVANS D., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 6, 797-801
  作者：DUNWELL D. W.、 EVANS D.

  DOI：——

  日期：——