(E)-2-((2-ethylhexyl)oxy)-4-(2-((2-ethylhexyl)oxy)-4-iodo-5-methoxystyryl)-5-methoxybenzaldehyde | 1618093-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-((2-ethylhexyl)oxy)-4-(2-((2-ethylhexyl)oxy)-4-iodo-5-methoxystyryl)-5-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1618093-06-3
• 化学式: C₃₃H₄₇IO₅
• 分子量: 650.638
• InChiKey: ORTJWXQLCBSQEG-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((2-ethylhexyl)oxy)-4-(2-((2-ethylhexyl)oxy)-4-iodo-5-methoxystyryl)-5-methoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡（2-甲氧基-5-（2'-乙基己氧基）-1,4-亚苯基亚乙烯基）中的受控区域规则性

  摘要：

  一系列的2-甲氧基-5-（2'-乙基己氧基）五聚体3个衍生物的- p -phenylenevinylenes（2 - 4），具有不同程度的侧链区域规则性，制备。使用具有四个不同取代基的精确取代的芳基环的重复Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）反应进行低聚化学反应。通过溶液和薄膜中的核磁共振波谱（NMR），循环伏安法（CV）和吸收波谱对所得的低聚物进行表征。每个低聚物给出不连续的1 H和13 C NMR光谱。区域规则的五聚体（2）在信号之间显示出最高分辨率，表明这些核比区域随机五聚体（3和4）驻留在更独特的化学环境中。发现每种新的低聚物的溶液相电子（CV）和吸收性质基本相同。相反，薄膜吸收光谱不相等。区域规则性更强的五聚体（2和3）具有新的红移的肩部结构，这表明即使在五聚体水平上，堆积顺序也受到侧链区域规则性的严重影响。

  DOI：

  10.1021/jo501266g
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl p-toluenesulfonate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 水 、 溴 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-2-((2-ethylhexyl)oxy)-4-(2-((2-ethylhexyl)oxy)-4-iodo-5-methoxystyryl)-5-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  寡（2-甲氧基-5-（2'-乙基己氧基）-1,4-亚苯基亚乙烯基）中的受控区域规则性

  摘要：

  一系列的2-甲氧基-5-（2'-乙基己氧基）五聚体3个衍生物的- p -phenylenevinylenes（2 - 4），具有不同程度的侧链区域规则性，制备。使用具有四个不同取代基的精确取代的芳基环的重复Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）反应进行低聚化学反应。通过溶液和薄膜中的核磁共振波谱（NMR），循环伏安法（CV）和吸收波谱对所得的低聚物进行表征。每个低聚物给出不连续的1 H和13 C NMR光谱。区域规则的五聚体（2）在信号之间显示出最高分辨率，表明这些核比区域随机五聚体（3和4）驻留在更独特的化学环境中。发现每种新的低聚物的溶液相电子（CV）和吸收性质基本相同。相反，薄膜吸收光谱不相等。区域规则性更强的五聚体（2和3）具有新的红移的肩部结构，这表明即使在五聚体水平上，堆积顺序也受到侧链区域规则性的严重影响。

  DOI：

  10.1021/jo501266g