N-{5-benzoyl-6-[1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl}acetamide | 847924-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{5-benzoyl-6-[1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl}acetamide
• 英文别名: N-[5-benzoyl-6-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 847924-94-1
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₅
• 分子量: 429.432
• InChiKey: AUWJVPYKLHCRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{5-benzoyl-6-[1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl}acetamide 在 盐酸 作用下， 反应 14.0h， 以29%的产率得到3-amino-5-phenyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂环庚烷的合成D1受体配体

  摘要：

  新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a（n = 1）和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分，然后进行分子内环化形成部分还原的环，已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b（n = 2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410602
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸 在 乙酸铵 、 manganese(IV) oxide 、 sodium 、 magnesium ethylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 N-{5-benzoyl-6-[1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂环庚烷的合成D1受体配体

  摘要：

  新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a（n = 1）和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分，然后进行分子内环化形成部分还原的环，已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b（n = 2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410602

文献信息

• Synthesis of 5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines and 5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>c</i>]azepines as potential D1 receptor ligands
  作者：Thomas Hussenether、Reinhard Troschütz

  DOI：10.1002/jhet.5570410602

  日期：2004.11

  A new access to 5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines 25a-28a (n=1) and 5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-c]azepines 25b-28b (n=2) has been developed by first preparing the functional pyridine moiety followed by intramolecular cyclization forming the partially reduced ring.

  新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a（n = 1）和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分，然后进行分子内环化形成部分还原的环，已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b（n = 2）。