2-(phenylureido)-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile | 954125-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(phenylureido)-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 954125-50-9
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O
• 分子量: 368.438
• InChiKey: VVRXMQDWVQMCRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylureido)-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-amino-5-phenyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-2-(3H)one
  参考文献：
  名称：

  5, 6, 7, 8-四氢嘧啶[4, 5-b]-喹啉衍生物的简易合成

  摘要：

  2-氨基-4-苯基-5,6,7,8-四氢喹啉-3-甲腈 (3) 通过在乙酸铵存在下用 2-亚苄基丙二腈 (2) 处理环己酮 (1) 合成。研究了化合物 3 对二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMF-DMA)、二硫化碳、尿素、硫脲、甲酰胺、甲酸、乙酰氯和异硫氰酸酯的反应性。此外，还报道了一些选定衍生物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3390/11110890
• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 在 乙酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(phenylureido)-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5, 6, 7, 8-四氢嘧啶[4, 5-b]-喹啉衍生物的简易合成

  摘要：

  2-氨基-4-苯基-5,6,7,8-四氢喹啉-3-甲腈 (3) 通过在乙酸铵存在下用 2-亚苄基丙二腈 (2) 处理环己酮 (1) 合成。研究了化合物 3 对二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMF-DMA)、二硫化碳、尿素、硫脲、甲酰胺、甲酸、乙酰氯和异硫氰酸酯的反应性。此外，还报道了一些选定衍生物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3390/11110890