1-Isobutyl-cyclobutanecarboxylic acid | 1261269-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Isobutyl-cyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-Methylpropyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1261269-34-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD18253513
• 分子量: 156.225
• InChiKey: USBGKMQRCNIFRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Isobutyl-cyclobutanecarboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 氢氟酸 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 11.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of a highly selective EP2-receptor agonist. Part 1: identification of 16-hydroxy-17,17-trimethylene PGE2 derivatives

  摘要：

  Design and synthesis of an EP2-receptor selective agonist began with the chemical modification of alpha- and omega-chains of butaprost 1a, which exhibits an affinity for the IP-receptor. Two series of prostaglandin (PG) analogues with a 16-hydroxy-17,17-trimethylene moiety as an omega-chain were identified. Among those tested, 4a,b,e,f,h and 6a,b,e,f,h were found to be highly selective EP2-receptor agonists. Structure activity relationships are discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00369-8
• 作为产物：
  描述：

  碘代异丁烷 、 环丁基甲酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-Isobutyl-cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铱催化的环戊二烯对映选择性C（sp3）–H硼化

  摘要：

  我们在此报告了使用苯并恶唑啉作为导向基团的铱催化环丁烷对映选择性C（sp 3）-H硼化的第一个例子。已发现手性双齿硼烷基配体和铱前体的组合可有效催化C（sp 3）-H硼化反应，从而提供具有良好至优异对映选择性的各种环丁基硼酸酯。通过将立体成因的C-B键转换为其他功能，我们还证明了当前方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000240

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C(sp³)–H Borylation
  作者：Jian He、Qian Shao、Qingfeng Wu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b13389

  日期：2017.3.8

  Pd(II)-catalyzed enantioselective borylation of C(sp3)-H bonds has been realized for the first time using chiral acetyl-protected aminomethyl oxazoline ligands. This reaction is compatible with carbocyclic amides containing α-tertiary as well as α-quaternary carbon centers. The chiral β-borylated amides are useful synthons for the synthesis of chiral β-hydroxylated, β-fluorinated, and β-arylated carboxylic

  使用手性乙酰基保护的氨基甲基恶唑啉配体首次实现了 Pd(II) 催化的 C(sp3)-H 键的对映选择性硼酸化。该反应与含有α-叔和α-季碳中心的碳环酰胺相容。手性 β-硼酰化酰胺是用于合成手性 β-羟基化、β-氟化和 β-芳基化羧酸的有用合成子。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson Howard John

  公开号：US20070219206A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的制药组合物，这些化合物可以调节5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）的活性。本文还描述了使用这种FLAP调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于白三烯或介导白三烯的疾病或病症。
• ISOXAZOLE DERIVATIVE AND ISOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON 11(beta)-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I
  申请人：Ogawa Tomoyuki

  公开号：US20090131491A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Disclosed is a compound useful as an inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. A compound represented by the formula: a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is a group of the formula: —C(═O)NR 4 R 5 , (wherein R 4 and R 5 are each independently, hydrogen, optionally substituted alkyl or the like) or a group of the formula: —NR 6 C(═O)R 7 , (wherein R 6 and R 7 are each independently, hydrogen, optionally substituted alkyl or the like), X and Y are each independently —O— or the like, Z is a bond or the like, R 2 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or the like, R 3 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or the like.
• US7572783B2
  申请人：——

  公开号：US7572783B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• US8017638B2
  申请人：——

  公开号：US8017638B2

  公开（公告）日：2011-09-13