| 157117-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 157117-04-9
• 化学式: C₃₆H₅₀O₆Si
• 分子量: 606.875
• InChiKey: UNAMJDCJPHMXAI-QVHKJOIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 mercury(II) trifluoroacetate 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 cerium(III) chloride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三丁基膦 、 4 Angstroem MS 、 Me₅Cu₃Li₂ 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tetrasubstituted cyclohexane core of a monocyclic mevinic acid analogue

  摘要：

  Stereoselective synthesis of a 1,2,3,4-tetrasubstituted cyclohexane 23, intermediate towards Karanewsky's monocyclic Compactin analogue 3, has been performed starting from levoglucosan 4.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75797-2
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基锂 、 氢气 、 sodium methylate 、 氢气 、 methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tetrasubstituted cyclohexane core of a monocyclic mevinic acid analogue

  摘要：

  Stereoselective synthesis of a 1,2,3,4-tetrasubstituted cyclohexane 23, intermediate towards Karanewsky's monocyclic Compactin analogue 3, has been performed starting from levoglucosan 4.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75797-2