2-(1,3-diphenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetonitrile | 87905-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,3-diphenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetonitrile
• 英文别名: 5-cyanomethyl-1,3-diphenyl-1H-1,2,4-triazole；5-Cyanomethyl-1,3-diphenyl-1,2,4-triazole；2-(2,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 87905-22-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: GQQAXJOLQFYSKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-diphenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetonitrile 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 2-(1,3-diphenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PDE10 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2013034506A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰异氰酸脂 在 四溴化碳 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(1,3-diphenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PDE10 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。

  公开号：

  US20130059833A1

文献信息

• O,N and N,N double rearrangement
  作者：Masataka Yokoyama、Hidekatsu Hatanaka、Kayoko Sakamoto

  DOI：10.1039/c39850000279

  日期：——

  e condenses with benzoic acid in the presence of polyphosphoric acid trimethylsilyl ester to give 5-cyano-4-methylthio-2-phenyl-1,3-oxazin-6-one (O,N double rearranged product) and 5-cyano-6-methylthio-2,3-diphenyl-1,3-diazin-4-one (N,N double rearranged product), respectively.

  在多磷酸三甲基甲硅烷基酯的存在下，将2-氰基-3-羟基-3-（甲硫基）丙烯酰胺和2-氰基-3-甲硫基-3（苯氨基）丙烯酰胺与苯甲酸缩合，得到5-氰基-4-甲硫基- 2-苯基-1,3-恶嗪-6-一（O，N双重排产物）和5-氰基-6-甲硫基-2,3-二苯基-1,3-二氮嗪-4-one（N，N双重新排列的产品）。
• PDE10 modulators
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US08772510B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used in the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如说明书和权利要求所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Yokoyama, Masataka; Hatanaka, Hidekatsu; Sasaki, Atsuhi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1187 - 1196
  作者：Yokoyama, Masataka、Hatanaka, Hidekatsu、Sasaki, Atsuhi、Shiraishi, Tadashi、Kumata, Katsushi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yokoyama, Masataka; Inazawa, Hiroshi; Shimizu, Tomoji, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 187 - 194
  作者：Yokoyama, Masataka、Inazawa, Hiroshi、Shimizu, Tomoji、Kodera, Masahito、Imamoto, Tsuneo

  DOI：——

  日期：——
• YOKOYAMA, MASATAKA;INAZAWA, HIROSHI;SHIMIZU, TOMOJI;KODERA, MASAHITO;IMAM+, PHOSPH. AND SULFUR., 1983, 16, N 1-2, 187-193
  作者：YOKOYAMA, MASATAKA、INAZAWA, HIROSHI、SHIMIZU, TOMOJI、KODERA, MASAHITO、IMAM+

  DOI：——

  日期：——