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6-bromo-3-[(2E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-3-[(2E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one
英文别名
6-bromo-3-[(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoyl]chromen-2-one
6-bromo-3-[(2E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C19H13BrO3
mdl
——
分子量
369.214
InChiKey
JURURZRRXLJDSV-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methylphenacyl)pyridinium bromide6-bromo-3-[(2E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one 在 ammonium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 7.0h, 以57%的产率得到3-[4,6-Bis(4-methylphenyl)pyridin-2-yl]-6-bromochromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Brahmbhatt; Raolji, Gajendra B.; Pandya, Shashi U., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 212 - 215
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基-6-溴香豆素对甲基苯甲醛哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以48%的产率得到6-bromo-3-[(2E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Brahmbhatt; Raolji, Gajendra B.; Pandya, Shashi U., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 212 - 215
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Brahmbhatt; Raolji, Gajendra B.; Pandya, Shashi U., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 212 - 215
    作者:Brahmbhatt、Raolji, Gajendra B.、Pandya, Shashi U.、Pandya, Urvish R.
    DOI:——
    日期:——
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