biphenyl-23-crown-7 | 79493-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: biphenyl-23-crown-7
• 英文别名: 8,11,14,17,20,23,26-Heptaoxatricyclo[25.4.0.02,7]hentriaconta-1(31),2,4,6,27,29-hexaene
• CAS: 79493-35-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₇
• 分子量: 432.514
• InChiKey: NXTKSEDRFWFKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-23-crown-7 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,5'-dimethylbiphenyl-23-crown-7
  参考文献：
  名称：

  具有聚合中性结合位点的冠醚：六氟磷酸叔丁基铵的合成和络合

  摘要：

  研究了冠醚腔附近的取代基对冠醚与叔丁基铵盐配合物稳定性的影响。通过2-乙酰基间苯二酚（1）与聚乙二醇二甲苯磺酸酯的反应，然后对乙酰基进行修饰，可以制备具有环内供体取代基（2-4）的冠醚。通过2,2'-二羟基-1,1'-联苯与聚乙二醇二甲苯磺酸酯的反应，合成了在冠醚0原子平面之上和之下具有取代基的冠醚。5，5′-二甲基-1，1′-联苯冠醚（6）的氯甲基化得到4，4′-双（氯甲基）-1，1′-联苯冠醚（10）。3,3'-二取代-1,1'13–24）是通过3,3'-diallyl-2,2'-dihydroxy-1,1'-biphenyl（12）与聚乙二醇二甲苯磺酸盐的反应合成的。用氢化钠将13的烯丙基异构化为丙烯-1-基。的臭氧分解13和14，得到相应的二醛（15和18，其被转换成其它3,3'-二取代的联苯基-20-冠-6衍生物（RCH）2 COOMe，CH 2 COOH，CH 2 OH，CH

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98941-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]biphenyl 在 cesium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到biphenyl-23-crown-7
  参考文献：
  名称：

  Czech, B.; Czech, A.; Bartsch, R. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 341 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BP23C7: high-yield synthesis and application in constructing [3]rotaxanes and responsive pseudo[2]rotaxanes
  作者：Manisha Prakashni、Suvankar Dasgupta

  DOI：10.1039/d3ob02094k

  日期：——

  BP23C7 forms pseudo[2]rotaxane with a dibenzylammonium ion (DBA+), exhibiting a good association constant value (ka = 1 × 103 M−1). Subsequently, fluorophoric properties of BP23C7 and anthracene terminated axles are blended to create responsive pseudo[2]rotaxanes. The “turn-on” fluorescence response of BP23C7 due to the addition of fluoride and chloride anions to pseudo[2]rotaxane systems has been investigated

  以市售起始原料合成联苯-23-冠-7 醚 (BP23C7)，收率 86%。 BP23C7与二苄基铵离子(DBA + )形成假[2]轮烷，表现出良好的缔合常数值( k a = 1 × 10 3 M -1 )。随后，将 BP23C7 和蒽封端轴的荧光特性混合以产生响应性假[2]轮烷。已经研究了由于向拟[2]轮烷系统中添加氟和氯阴离子而引起的 BP23C7 的“开启”荧光响应。由于离子对形成而引起的相应轴的蒽部分的伴随荧光猝灭已经得到解决。此外，[23]冠醚的两种变体，即BP23C7和邻二甲苯-23-冠-7醚(X23C7)，被应用于构建同[3]轮烷结构。由DBA +部分和末端烯烃组成的半轴分别与两种[23]冠醚混合，并使用格鲁布斯第一代催化剂进行自复分解。
• REINHOUDT D. N.; JONG F.; VONDERVOORT E. M., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 9, 1753-1762
  作者：REINHOUDT D. N.、 JONG F.、 VONDERVOORT E. M.

  DOI：——

  日期：——
• CZECH, B.;CZECH, A.;BARTSCH, R. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 341-343
  作者：CZECH, B.、CZECH, A.、BARTSCH, R. A.

  DOI：——

  日期：——