xestoquinol | 127232-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: xestoquinol
• 英文别名: (1S)-5,8-dihydroxy-1-methyl-14-oxapentacyclo[11.6.1.02,11.04,9.016,20]icosa-2,4,6,8,10,13(20),15-heptaen-12-one
• CAS: 127232-74-0
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• 分子量: 320.345
• InChiKey: PIANRKYVGYMEEB-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-<(4aR,5S,6S,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5-<(methoxymethoxy)methyl>-8a-methyl-1(2H)-oxonaphthalen-6-yl>S-methyl dithiocarbonate ethylene acetal 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 47.33h， 生成 xestoquinol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute stereochemistry of (+)-xestoquinone and xestoquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a035

文献信息

• HARADA, NOBUYUKI;SUGIOKA, TATSUO;UDA, HISASHI;KURIKI, TAKEO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3158-3163
  作者：HARADA, NOBUYUKI、SUGIOKA, TATSUO、UDA, HISASHI、KURIKI, TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis and absolute stereochemistry of (+)-xestoquinone and xestoquinol
  作者：Nobuyuki Harada、Tatsuo Sugioka、Hisashi Uda、Takeo Kuriki

  DOI：10.1021/jo00297a035

  日期：1990.5