methyl β-oxo-2-(phenylmethoxy)-2-(benzoyloxy)benzenepropanoate | 114250-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl β-oxo-2-(phenylmethoxy)-2-(benzoyloxy)benzenepropanoate
• 英文别名: [1-Methoxy-1,3-dioxo-3-(2-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl] benzoate
• CAS: 114250-27-0
• 化学式: C₂₄H₂₀O₆
• 分子量: 404.419
• InChiKey: FLJDSLCGLZISAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-oxo-2-(phenylmethoxy)-2-(benzoyloxy)benzenepropanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 73.33h， 生成 3,4-dihydroxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  合成的aci-还原酮：3,4-二羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮及其顺式和反式4a，5,6,7,8,8a-六氢非对映异构体。与4-取代的2-羟基tetronic酸相比，具有抗聚集，抗血脂和氧化还原特性。

  摘要：

  合成属于6-或7-单或双取代的3,4-二羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮（6-10）及其顺式和反式aci还原酮的合成方法描述了-4a，5、6、7、8、8a-六氢非对映异构体（11、12）。使用Meldrum's synthon（2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-dione，49）可方便地制备六氢苯并吡喃酮aci-还原酮。在胆固醇喂养的大鼠模型中评估了其中某些物质的抗血脂活性，并研究了所有类似物抑制人血小板聚集的能力。将结果与属于4-芳基-和4-螺烷基-2-羟基tetronic酸体系的aci-还原酮进行比较（4,5a，b）。用循环伏安法测定所有aci还原酮的氧化还原电位。

  DOI：

  10.1021/jm00402a032
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 methyl β-oxo-2-(phenylmethoxy)-2-(benzoyloxy)benzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  合成的aci-还原酮：3,4-二羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮及其顺式和反式4a，5,6,7,8,8a-六氢非对映异构体。与4-取代的2-羟基tetronic酸相比，具有抗聚集，抗血脂和氧化还原特性。

  摘要：

  合成属于6-或7-单或双取代的3,4-二羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮（6-10）及其顺式和反式aci还原酮的合成方法描述了-4a，5、6、7、8、8a-六氢非对映异构体（11、12）。使用Meldrum's synthon（2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-dione，49）可方便地制备六氢苯并吡喃酮aci-还原酮。在胆固醇喂养的大鼠模型中评估了其中某些物质的抗血脂活性，并研究了所有类似物抑制人血小板聚集的能力。将结果与属于4-芳基-和4-螺烷基-2-羟基tetronic酸体系的aci-还原酮进行比较（4,5a，b）。用循环伏安法测定所有aci还原酮的氧化还原电位。

  DOI：

  10.1021/jm00402a032

文献信息

• Drug for Treating Circulatory Insufficiency
  申请人：Takagaki Hidetsugu

  公开号：US20090099256A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relate to a drug for treating circulatory insufficiency containing a benzopyran derivative represented by the following general formula (I): and/or a physiologically acceptable salt thereof as an active ingredient, wherein R 1 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms; and any one of R 2 , R 3 , R 4 and R 5 is a hydroxyl group, an alkoxy group, an alkenyloxy group, an alkoxy group substituted with a hydroxyl group, or an alkoxy group substituted with a carboxy group, and the others are hydrogen atoms.