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4-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]丁-3-烯-2-酮 | 99103-11-4

中文名称
4-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]丁-3-烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-[3,4-Bis(benzyloxy)phenyl]but-3-en-2-one
英文别名
4-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]but-3-en-2-one
4-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]丁-3-烯-2-酮化学式
CAS
99103-11-4
化学式
C24H22O3
mdl
——
分子量
358.437
InChiKey
CGJZGIWSWIVKAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    544.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]丁-3-烯-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    化学合成,氧化还原转化和松香酚C的鉴定,松香酚C是Acer nikoense中的抗氧化剂。
    摘要:
    松香酚C(3)是在从Acer nikoense分离出的表皮杜鹃花(1)的氧化还原产物中预测的,是通过亚苄基乙缩醛中间体的差向异构体分离首次合成的,这是关键步骤。从相似的合成途径,简明地获得1。作为其抗氧化评估的结果,只有3个显示出有效的活性。在酪氨酸酶和维生素C的存在下实现了从1到3的氧化还原转化。此外,通过高效利用合成3的HPLC分析,在A. nikoense煎剂中鉴定出3。通过顺序流程开发,包括氧化还原预测,化学合成,活性评估和鉴定为天然产物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.02.054
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二苄氧基苯甲醛丙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以91%的产率得到4-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]丁-3-烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    化学合成,氧化还原转化和松香酚C的鉴定,松香酚C是Acer nikoense中的抗氧化剂。
    摘要:
    松香酚C(3)是在从Acer nikoense分离出的表皮杜鹃花(1)的氧化还原产物中预测的,是通过亚苄基乙缩醛中间体的差向异构体分离首次合成的,这是关键步骤。从相似的合成途径,简明地获得1。作为其抗氧化评估的结果,只有3个显示出有效的活性。在酪氨酸酶和维生素C的存在下实现了从1到3的氧化还原转化。此外,通过高效利用合成3的HPLC分析,在A. nikoense煎剂中鉴定出3。通过顺序流程开发,包括氧化还原预测,化学合成,活性评估和鉴定为天然产物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.02.054
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文献信息

  • Chemical synthesis, redox transformation, and identification of sonnerphenolic C, an antioxidant in Acer nikoense
    作者:Takehiro Iwadate、Ken-ichi Nihei
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.02.054
    日期:2017.4
    separation of benzylidene acetal intermediates as a key step. From a similar synthetic route, 1 was obtained concisely. As a result of their antioxidative evaluation, only 3 revealed potent activity. The redox transformation of 1 into 3 was achieved in the presence of tyrosinase and vitamin C. Moreover, 3 was identified in the decoction of A. nikoense by HPLC analysis with the effective use of synthesized
    松香酚C(3)是在从Acer nikoense分离出的表皮杜鹃花(1)的氧化还原产物中预测的,是通过亚苄基乙缩醛中间体的差向异构体分离首次合成的,这是关键步骤。从相似的合成途径,简明地获得1。作为其抗氧化评估的结果,只有3个显示出有效的活性。在酪氨酸酶和维生素C的存在下实现了从1到3的氧化还原转化。此外,通过高效利用合成3的HPLC分析,在A. nikoense煎剂中鉴定出3。通过顺序流程开发,包括氧化还原预测,化学合成,活性评估和鉴定为天然产物。
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