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吡啶并[2,3,4,5-LMN]菲啶 | 194-08-1

中文名称
吡啶并[2,3,4,5-LMN]菲啶
中文别名
——
英文名称
4,9-diazapyrene
英文别名
pyrido[2,3,4,5-lmn]phenanthridine;4,9-Diazapyren;2,9-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4(16),5,7,9,11(15),12-octaene
吡啶并[2,3,4,5-LMN]菲啶化学式
CAS
194-08-1
化学式
C14H8N2
mdl
——
分子量
204.231
InChiKey
DFYFVYVFAUKWIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e2f1f1908c844597a2e4280991cf0cf8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶并[2,3,4,5-LMN]菲啶 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到5,7,12,14-tetrabromo-2,9-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4(16),5,7,9,11(15),12-octaene
    参考文献:
    名称:
    신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
    摘要:
    本发明涉及一种化合物及包含该化合物的有机电致发光器件,所述化合物表示为以下化学式1,通过将表示为化学式1的化合物包含在一个或多个有机层中,最好是包含在发光层中,可以提高器件的发光效率、驱动电压和寿命等方面的性能:[化学式1](在上述化学式1中,R1至R8分别如本发明的详细描述所定义)。
    公开号:
    KR101609020B1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二硝基联苯 在 aluminum (III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气乙酸酐 、 sodium chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 吡啶并[2,3,4,5-LMN]菲啶
    参考文献:
    名称:
    Intermolecular coupling and intramolecular cyclization of aryl nitriles on Au(111)
    摘要:
    在Au(111)表面上,有机腈的二聚反应被报道。通过扫描隧道显微镜、计算研究和参考化合物,研究了产生二氮杂芘核心的反应级联。
    DOI:
    10.1039/c9cc03418h
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文献信息

  • 유기전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기전자소자 및 유기전자소자를 포함하는 표시장치
    申请人:CHOI,DON-SOO 최돈수(419990450773)
    公开号:KR102201028B1
    公开(公告)日:2021-01-11
    본 발명은, 화학식 1로 표시되는 유기전자소자용 화합물 이를 포함하는 유기전자소자 및 유기전자소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 화학식 1에 대한 구체적인 내용은 명세서 상에 정의된 것과 같다.
    本发明涉及一种包含被表示为化学式1的有机电子器件化合物的有机电子器件,以及包含有机电子器件的显示装置,关于化学式1的具体内容如在规范书中定义。
  • Bis-4,9-diazapyrenium dications: synthesis of the methylenedibenzyl-analogue, interactions with nucleotides, DNA, RNA. The antitumour activity of all till now prepared analogues
    作者:Ivo Piantanida、Mladen Žinić、Saška Marczi、Ljubica Glavaš-Obrovac
    DOI:10.1002/poc.1165
    日期:2007.4
    polynucleotide secondary structure, yielding strong DNA over RNA preference. Appearance of ICD band of 3 was found to be specific for DNA polynucleotides and together with observed destabilisation of double stranded RNA is attributed to the aggregation of compound in one of the RNA grooves. All bis-4,9-diazapyrenium dications prepared till now have shown considerable antiproliferative activity against five human
    新颖的bis-4,9-diazapyrenium指示剂已显示出大多数4,9-diazapyrenium衍生物在水中具有可逆的pH依赖性形成4,9-diazapyrenium假碱。该化合物与水中的核苷酸形成了非共价复合物,其稳定性主要受芳香族堆积相互作用的控制。在核苷酸结合中未观察到两个4,9-二氮杂re亚单位之间的协同作用。新型的bis-4,9-diazapyrenium dic形成了具有研究的双链DNA和RNA的单嵌入复合物。发现非插入部分的其他相互作用显着取决于多核苷酸的二级结构,产生比RNA偏好更强的DNA。3的ICD带的出场已发现“双链RNA”对DNA多核苷酸具有特异性,并且观察到的双链RNA失稳归因于化合物在RNA沟之一中的聚集。迄今为止,所有制备的bis-4,9-二氮杂py啶类药物均已显示出对五种人类肿瘤细胞系的显着抗增殖活性,表明它们通过与细胞DNA相互作用而发挥了作用机制。版权所有©2007
  • 2. Phenanthridines. Part I. The synthesis of bromophenanthridines
    作者:G. M. Badger、W. F. H. Sasse
    DOI:10.1039/jr9570000004
    日期:——
  • Pyrido[2,3,4,5-lmn]phenanthridine
    作者:W. L. MOSBY
    DOI:10.1021/jo01357a023
    日期:1957.6
  • Piantanida, Ivo; Tomisic, Vladislav; Zinic, Mladen, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 2, p. 375 - 383
    作者:Piantanida, Ivo、Tomisic, Vladislav、Zinic, Mladen
    DOI:——
    日期:——
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