6-butoxy-α-picoline | 134319-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-butoxy-α-picoline
• 英文别名: 6-Butoxy-alpha-picoline；2-butoxy-6-methylpyridine
• CAS: 134319-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: VYRZYRDPUBZTQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butoxy-α-picoline 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-butoxy-α-picoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Antipruritic composition

  摘要：

  一种用于口服药物、注射和外用药物的抗瘙痒组合物，包括有效量的螯合锌（例如锌吡啶酸盐）作为抗瘙痒剂。

  公开号：

  US05219847A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 正丁醇 在 copper(l) iodide 、 N1，N2-二苯乙基草酰胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到6-butoxy-α-picoline
  参考文献：
  名称：

  草酸二酰胺和叔丁醇：两种类型的配体能够通过铜催化偶联反应实际获得烷基芳基醚

  摘要：

  已经开发了一种用于制备烷基芳基醚的稳健实用的方案，该方案依赖于使用两种类型的配体来促进 Cu 催化的（杂）芳基卤化物的烷氧基化。反应范围非常适用于各种偶联伙伴，尤其是具有挑战性的仲醇和（杂）芳基氯。在与芳基氯化物和溴化物偶联的情况下，两个草酸二酰胺作为强大的配体。叔丁醇首先被证明是铜催化偶联反应的配体，导致芳基碘化物在室温下完成烷氧基化。此外，许多碳水化合物衍生物适用于该偶联反应，以 29-98% 的产率提供相应的碳水化合物-芳基醚。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12142

文献信息

• ANTIPRURITIC COMPOSITION
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0433457A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  An antipruritic composition for internal and external uses and injection, comprising an antipruritically effective amount of a chelated zinc compound, e.g. zinc picolinate, and a carrier.

  一种用于内服、外用和注射的止痒组合物，由有效量的螯合锌化合物（如吡啶甲酸锌）和载体组成。
• Aryl, Heteroaryl, and Heterocyclic Compounds for Treatment of Medical Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170066783A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R 12 or R 13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R 32 ) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
• US5219847A
  申请人：——

  公开号：US5219847A

  公开（公告）日：1993-06-15
• Oxalic Diamides and <i>tert</i>-Butoxide: Two Types of Ligands Enabling Practical Access to Alkyl Aryl Ethers via Cu-Catalyzed Coupling Reaction
  作者：Zhixiang Chen、Yongwen Jiang、Li Zhang、Yinlong Guo、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jacs.8b12142

  日期：2019.2.27

  A robust and practical protocol for preparing alkyl aryl ethers has been developed, which relies on using two types of ligands to promote Cu-catalyzed alkoxylation of (hetero)aryl halides. The reaction scope is very general for a variety of coupling partners, particularly for challenging secondary alcohols and (hetero)aryl chlorides. In case of coupling with aryl chlorides and bromides, two oxalic

  已经开发了一种用于制备烷基芳基醚的稳健实用的方案，该方案依赖于使用两种类型的配体来促进 Cu 催化的（杂）芳基卤化物的烷氧基化。反应范围非常适用于各种偶联伙伴，尤其是具有挑战性的仲醇和（杂）芳基氯。在与芳基氯化物和溴化物偶联的情况下，两个草酸二酰胺作为强大的配体。叔丁醇首先被证明是铜催化偶联反应的配体，导致芳基碘化物在室温下完成烷氧基化。此外，许多碳水化合物衍生物适用于该偶联反应，以 29-98% 的产率提供相应的碳水化合物-芳基醚。
• Antipruritic composition
  申请人：Shiseido Company, Ltd.

  公开号：US05219847A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  An antipruritic composition for an oral medicine, injection, and external medicine, comprising an effective amount of a chelated zinc (e.g., zinc picolinate) as an antipruritic agent.

  一种用于口服药物、注射和外用药物的抗瘙痒组合物，包括有效量的螯合锌（例如锌吡啶酸盐）作为抗瘙痒剂。