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2-(1R,2S,5R)-menthoxy-6-methylpyridine | 753008-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1R,2S,5R)-menthoxy-6-methylpyridine
英文别名
——
2-(1R,2S,5R)-menthoxy-6-methylpyridine化学式
CAS
753008-23-0
化学式
C16H25NO
mdl
——
分子量
247.381
InChiKey
MGLCYOBLXLTZAC-VHDGCEQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.23
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    22.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:4341f0567e51fcf11ebfc2fa1f9caf88
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘代丙烷二苯基氯化膦2-(1R,2S,5R)-menthoxy-6-methylpyridine 生成 2-((1R)-diphenylphosphanyl-2-methylprop-1-yl)-6-(1R,2S,5R)-menthoxypyridine 、 2-((1S)-diphenylphosphanyl-2-methylprop-1-yl)-6-(1R,2S,5R)-menthoxypyridine
    参考文献:
    名称:
    半三明治复合物[CpRh(PN)Hal] X中不稳定金属构型的稳定化
    摘要:
    合成了衍生自2-二苯基膦基甲基吡啶2a的PN配体3和4,在主链上连接了环戊二烯系统的系链,并比较了i Pr取代基。通过将薄荷基取代基引入吡啶系统的2-位和/或具有对映体纯的共配体的钯配合物中,拆分手性化合物。三脚架配体3b包含通过分辨的手性碳原子连接的三个不同的结合位点(Cp,P,N)。该三脚架配体的(S C)构型在半三明治铑配合物中的金属原子上增强(R Rh)构型(大号精神疾病,小号Ç,- [R铑) - 7b中。相反的金属配置不可访问。在(氯代配体的取代大号精神疾病,小号Ç,- [R铑) - 7b中由卤(溴,I)或拟卤化物(N 3,CN,SCN)配体与配置,以给予复合物保留发生8B - 11B。但是,在(L Ment,S C,R Rh)-7b与PPh 3的反应中化合物13b中三脚架配体的吡啶臂与金属原子分离。在双齿PN配体4a和4b的Cp * Rh和CpRh化合物中,两种金属构型都是可及的,并且在络合物14a
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.07.057
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-6-甲基吡啶L-薄荷醇 在 sodium hydride 作用下, 反应 20.0h, 以81%的产率得到2-(1R,2S,5R)-menthoxy-6-methylpyridine
    参考文献:
    名称:
    半三明治复合物[CpRh(PN)Hal] X中不稳定金属构型的稳定化
    摘要:
    合成了衍生自2-二苯基膦基甲基吡啶2a的PN配体3和4,在主链上连接了环戊二烯系统的系链,并比较了i Pr取代基。通过将薄荷基取代基引入吡啶系统的2-位和/或具有对映体纯的共配体的钯配合物中,拆分手性化合物。三脚架配体3b包含通过分辨的手性碳原子连接的三个不同的结合位点(Cp,P,N)。该三脚架配体的(S C)构型在半三明治铑配合物中的金属原子上增强(R Rh)构型(大号精神疾病,小号Ç,- [R铑) - 7b中。相反的金属配置不可访问。在(氯代配体的取代大号精神疾病,小号Ç,- [R铑) - 7b中由卤(溴,I)或拟卤化物(N 3,CN,SCN)配体与配置,以给予复合物保留发生8B - 11B。但是,在(L Ment,S C,R Rh)-7b与PPh 3的反应中化合物13b中三脚架配体的吡啶臂与金属原子分离。在双齿PN配体4a和4b的Cp * Rh和CpRh化合物中,两种金属构型都是可及的,并且在络合物14a
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.07.057
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文献信息

  • Stabilization of the labile metal configuration in halfsandwich complexes [CpRh(PN)Hal]X
    作者:Henri Brunner、Andreas Köllnberger、Arshad Mehmood、Takashi Tsuno、Manfred Zabel
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.07.057
    日期:2004.11
    2-position of the pyridine system and/or palladium complexes with enantiomerically pure co-ligands. The tripod ligand 3b contains three different binding sites (Cp, P, N) connected by a resolved chiral carbon atom. (SC)-configuration of this tripod ligand enforces (RRh)-configuration at the metal atom in the halfsandwich rhodium complex (LMent,SC,RRh)-7b. The opposite metal configuration is inaccessible. Substitution
    合成了衍生自2-二苯基膦基甲基吡啶2a的PN配体3和4,在主链上连接了环戊二烯系统的系链,并比较了i Pr取代基。通过将薄荷基取代基引入吡啶系统的2-位和/或具有对映体纯的共配体的钯配合物中,拆分手性化合物。三脚架配体3b包含通过分辨的手性碳原子连接的三个不同的结合位点(Cp,P,N)。该三脚架配体的(S C)构型在半三明治铑配合物中的金属原子上增强(R Rh)构型(大号精神疾病,小号Ç,- [R铑) - 7b中。相反的金属配置不可访问。在(氯代配体的取代大号精神疾病,小号Ç,- [R铑) - 7b中由卤(溴,I)或拟卤化物(N 3,CN,SCN)配体与配置,以给予复合物保留发生8B - 11B。但是,在(L Ment,S C,R Rh)-7b与PPh 3的反应中化合物13b中三脚架配体的吡啶臂与金属原子分离。在双齿PN配体4a和4b的Cp * Rh和CpRh化合物中,两种金属构型都是可及的,并且在络合物14a
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