2-(1R,2S,5R)-menthoxy-6-methylpyridine | 753008-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(1R,2S,5R)-menthoxy-6-methylpyridine
• CAS: 753008-23-0
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: MGLCYOBLXLTZAC-VHDGCEQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 二苯基氯化膦 、 2-(1R,2S,5R)-menthoxy-6-methylpyridine 生成 2-((1R)-diphenylphosphanyl-2-methylprop-1-yl)-6-(1R,2S,5R)-menthoxypyridine 、 2-((1S)-diphenylphosphanyl-2-methylprop-1-yl)-6-(1R,2S,5R)-menthoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  半三明治复合物[CpRh（PN）Hal] X中不稳定金属构型的稳定化

  摘要：

  合成了衍生自2-二苯基膦基甲基吡啶2a的PN配体3和4，在主链上连接了环戊二烯系统的系链，并比较了i Pr取代基。通过将薄荷基取代基引入吡啶系统的2-位和/或具有对映体纯的共配体的钯配合物中，拆分手性化合物。三脚架配体3b包含通过分辨的手性碳原子连接的三个不同的结合位点（Cp，P，N）。该三脚架配体的（S C）构型在半三明治铑配合物中的金属原子上增强（R Rh）构型（大号精神疾病，小号Ç，- [R铑） - 7b中。相反的金属配置不可访问。在（氯代配体的取代大号精神疾病，小号Ç，- [R铑） - 7b中由卤（溴，I）或拟卤化物（N 3，CN，SCN）配体与配置，以给予复合物保留发生8B - 11B。但是，在（L Ment，S C，R Rh）-7b与PPh 3的反应中化合物13b中三脚架配体的吡啶臂与金属原子分离。在双齿PN配体4a和4b的Cp * Rh和CpRh化合物中，两种金属构型都是可及的，并且在络合物14a

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.057
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 L-薄荷醇 在 sodium hydride 作用下， 反应 20.0h， 以81%的产率得到2-(1R,2S,5R)-menthoxy-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  半三明治复合物[CpRh（PN）Hal] X中不稳定金属构型的稳定化

  摘要：

  合成了衍生自2-二苯基膦基甲基吡啶2a的PN配体3和4，在主链上连接了环戊二烯系统的系链，并比较了i Pr取代基。通过将薄荷基取代基引入吡啶系统的2-位和/或具有对映体纯的共配体的钯配合物中，拆分手性化合物。三脚架配体3b包含通过分辨的手性碳原子连接的三个不同的结合位点（Cp，P，N）。该三脚架配体的（S C）构型在半三明治铑配合物中的金属原子上增强（R Rh）构型（大号精神疾病，小号Ç，- [R铑） - 7b中。相反的金属配置不可访问。在（氯代配体的取代大号精神疾病，小号Ç，- [R铑） - 7b中由卤（溴，I）或拟卤化物（N 3，CN，SCN）配体与配置，以给予复合物保留发生8B - 11B。但是，在（L Ment，S C，R Rh）-7b与PPh 3的反应中化合物13b中三脚架配体的吡啶臂与金属原子分离。在双齿PN配体4a和4b的Cp * Rh和CpRh化合物中，两种金属构型都是可及的，并且在络合物14a

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.057