ethyl 3-(2,4-dihexyl-1,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propanoate | 1351647-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2,4-dihexyl-1,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propanoate
• CAS: 1351647-48-7
• 化学式: C₂₈H₄₇NO₂
• 分子量: 429.687
• InChiKey: PHXRGMWANWWBFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2,4-dihexyl-1,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propanoate 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-(6-(2-(4-cyano-5-(dicyanomethylene)-2,2-dimethyl-2,5-dihydrofuran-3-yl)vinyl)-2,4-dihexyl-1,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  改善供体-π受体近红外有机染料敏化太阳能电池性能的分子设计

  摘要：

  近染料经验：供体-π受体有机染料的供体部分的侧向锚固基团中的长而柔性的碳链可显着提高功率转换效率。这种性能增强可以归因于防止分子聚集体的半导体纳米粒子上形成的，从而产生输送电子和我之间的下部重组率3 -离子。基于新型染料HY113的电池在660 nm处的IPCE最大值为93％。

  DOI：

  10.1002/cssc.201100350
• 作为产物：
  描述：

  间硝基肉桂酸 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 70.0~130.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-(2,4-dihexyl-1,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  改善供体-π受体近红外有机染料敏化太阳能电池性能的分子设计

  摘要：

  近染料经验：供体-π受体有机染料的供体部分的侧向锚固基团中的长而柔性的碳链可显着提高功率转换效率。这种性能增强可以归因于防止分子聚集体的半导体纳米粒子上形成的，从而产生输送电子和我之间的下部重组率3 -离子。基于新型染料HY113的电池在660 nm处的IPCE最大值为93％。

  DOI：

  10.1002/cssc.201100350

文献信息

• Can aliphatic anchoring groups be utilised with dyes for p-type dye sensitized solar cells?
  作者：Yan Hao、Christopher J. Wood、Charlotte A. Clark、James A. Calladine、Raphael Horvath、Magnus W. D. Hanson-Heine、Xue-Zhong Sun、Ian P. Clark、Michael Towrie、Michael W. George、Xichuan Yang、Licheng Sun、Elizabeth A. Gibson

  DOI：10.1039/c6dt00146g

  日期：——

  of charge injection and recombination at the NiO-dye interface for these dyes have been thoroughly investigated using picosecond transient absorption and time-resolved infrared measurements. It was revealed that despite the anchoring unit being electronically decoupled from the dye structure, charge injection occurred on a sub picosecond timescale. However, rapid recombination was also observed due to

  合成了一系列新型的横向锚固四氢喹啉衍生物，并研究了它们在基于NiO的p型染料敏化太阳能电池中的用途。这些电荷在NiO-染料界面处电荷注入和重组的动力学已使用皮秒瞬态吸收和时间分辨红外测量进行了彻底研究。结果表明，尽管锚定单元与染料结构发生了电子脱钩，但电荷注入却在亚皮秒级的时间范围内发生。但是，由于染料上的电子受体与NiO表面非常接近，因此还观察到了快速重组，最终限制了p-DSC的性能。