1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propane-1,3-dione | 1178568-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 1178568-36-9
• 化学式: C₁₉H₁₉FO₂
• 分子量: 298.357
• InChiKey: OYJQQYPRWFTFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propane-1,3-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Dithioglycoluril 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到2-Bromo-1-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  硫代甘脲作为新型有机催化剂：1,3-二羰基化合物的快速有效的 α-单溴化

  摘要：

  硫代甘脲作为一种新型氢键有机催化剂，与 NBS 结合，在 MeOH 中提供了快速有效的 1,3-二羰基化合物的 α-单溴化，在室温下产率极好。根据这些结果提出了双功能催化机制。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216746

文献信息

• Enantioselective Photochemical Carbene Insertion into C–C and C–H Bonds of 1,3-Diketones by a Guanidine-Amide Organocatalyst
  作者：Shiyang Li、Cefei Zhang、Guihua Pan、Liangkun Yang、Zhishan Su、Xiaoming Feng、Xiaohua Liu

  DOI：10.1021/acscatal.3c00192

  日期：——

  A visible-light-induced enantioselective free carbene transfer reaction of α-diazoesters with 1,3-diketones is established by utilizing a chiral bifunctional guanidine-amide organocatalyst. Selective insertion of free carbene into the C–C or C–H bonds of 1,3-diketone could be achieved with α-diazoesters bearing different steric hindrances. The transformations enable the preparation of a series of 1

  利用手性双功​​能胍-酰胺有机催化剂，建立了可见光诱导的 α-重氮酯与 1,3-二酮的对映选择性游离卡宾转移反应。具有不同空间位阻的 α-重氮酯可以选择性地将游离卡宾插入 1,3-二酮的 C-C 或 C-H 键中。这些转化能够制备一系列具有季碳手性中心的 1,4-二酮或具有良好对映选择性的手性 2-取代-1,3-二酮。在控制实验和 DFT 计算的基础上，提出了逐步三线态自由卡宾偶联途径。提出了一种可能的反应机制来解释通过催化剂的氢键和静电相互作用产生高对映选择性的原因。
• Synthesis, characterization, and crystal structures of new 3,5-diaryl-1H-pyrazoles
  作者：Dun-Jia Wang、Chun-Yang Zheng、Ling Fan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.10.001

  日期：2009.12

  Seven new 3,5-diaryl-1H-pyrazoles were synthesized by the condensation of 1,3-diketones with hydrazine in ethanol, and characterized The crystal structures for 3(5)-(4-tert-butylphenyl)-5(3)-(4-fluorphenyl)-1H-pyrazole (5) and 3-(4-tert-butylphenyl)-5-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-1H-pyrazole (7) have been determined by X-ray crystal structure analysis. The N-H N intermolecular hydrogen bonds join the molecules into dimers. The NH proton of 5 is disordered, and its dimer is formed by the tautomers 5a5b or 5b5a Compound 7 only exists as a 7a tautomer, and its dimer consists of the tautomers 7a7a (C) 2009 Elsevier B V All rights reserved
• US7648697B2
  申请人：——

  公开号：US7648697B2

  公开（公告）日：2010-01-19