4-乙酰基-3-羟基苯甲腈 | 14221-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-3-羟基苯甲腈
• 英文名称: 4-acetyl-3-hydroxybenzonitrile
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-cyan-acetophenon
• CAS: 14221-77-3
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: VRQHQYFREIIHPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  318.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-3-羟基苯甲腈 在 四氢吡咯 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 碘酸 、 三乙胺 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of spirochromane Akt inhibitors

  摘要：

  A novel series of spirochromane pan-Akt inhibitors is reported. SAR optimization furnished compounds with improved enzyme potencies and excellent selectivity over the related AGC kinase PKA. Attempted replacement of the phenol hinge binder provided compounds with excellent Akt enzyme and cell activities but greatly diminished selectivity over PKA. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.073
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 19.0h， 生成 4-乙酰基-3-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65508

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US20160207883A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or To treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.

  提供的是一种显示促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。具有以下结构的化合物（I）或药理学上可接受的盐：[其中每个取代基如描述中所定义]，具有低毒性，显示良好的药代动力学特性，具有促进骨形成的作用，并且对于预防或治疗代谢性骨疾病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进症）、软骨软化症、帕吉特病等影响全身骨代谢参数的疾病）非常有用，这些疾病与骨形成能力下降相比骨吸收能力。
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Aromatic compound and use thereof
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US10059663B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.

  本文提供了一种具有促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。式（I）的化合物或药理学上可接受的盐： [其中各取代基如 DESCRIPTION 所定义]，毒性低，药代动力学良好，具有促进骨形成的作用，可用于预防或治疗与骨形成能力低于骨吸收能力相关的代谢性骨病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进）、骨软化症、影响全身骨代谢参数的 Paget 病等）。
• Ellis, Gwynn P.; Hudson, Henrietta V., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3830 - 3860
  作者：Ellis, Gwynn P.、Hudson, Henrietta V.

  DOI：——

  日期：——