tert-Butyl-diphenyl-[4-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-enyloxy]-silane | 118715-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-diphenyl-[4-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-enyloxy]-silane
• CAS: 118715-19-8；118715-20-1
• 化学式: C₅₅H₆₂O₇Si
• 分子量: 863.179
• InChiKey: TWMFVTABJJNMRU-KYRPLGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-diphenyl-[4-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-enyloxy]-silane 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(2-iodomethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-Butyl-diphenyl-[4-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-enyloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037