4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-en-1-ol | 118715-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-en-1-ol
• CAS: 118715-21-2
• 化学式: C₃₉H₄₄O₇
• 分子量: 624.774
• InChiKey: DARXUZSUBNYUQK-QGVRFUEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-en-1-ol 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(2-iodomethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyric acid (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037