2,9-bis(4-(prop-2-yn-1-yloxy)-phenyl)-1,10-phenanthroline | 109748-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9-bis(4-(prop-2-yn-1-yloxy)-phenyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2,9-Bis(4-prop-2-ynoxyphenyl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 109748-88-1
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 440.501
• InChiKey: XDGCIYJJHAYNJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-bis(4-(prop-2-yn-1-yloxy)-phenyl)-1,10-phenanthroline 、 6,9,12,15,18-Pentaoxa-32,35-diazahexacyclo[21.8.4.22,5.219,22.026,34.029,33]nonatriaconta-1(32),2(39),3,5(38),19(37),20,22(36),23(35),24,26(34),27,29(33),30-tridecaene 生成
  参考文献：
  名称：

  Dietrich-Buchecker, Christiane O.; Hemmert, Catherine; Khémiss, Abdel-Kader, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8002 - 8008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,9-bis(4-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline 、 3-溴丙炔 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到2,9-bis(4-(prop-2-yn-1-yloxy)-phenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  炔烃氧化偶联高产率合成多环链铜（I）

  摘要：

  通过从末端二炔化合物的螺纹到环中的两次炔属氧化偶合，可以以58％的收率制备[3] -catenate。

  DOI：

  10.1039/c39860001376

文献信息

• Synthesis of [3]Rotaxanes by the Combination of Copper-Mediated Coupling Reaction and Metal-Template Approach
  作者：Ryuto Hayashi、Yuichiro Mutoh、Takeshi Kasama、Shinichi Saito

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01120

  日期：2015.8.7

  [3]Rotaxanes with two axle components and one ring component were synthesized by the combination of a coupling reaction using a transition-metal catalyst and a metal-template approach. Thus, [2]rotaxanes were prepared by the oxidative dimerization of alkyne promoted by macrocyclic phenanthroline–CuI complexes. The [2]rotaxane was reacted with a CuI salt and an acyclic ligand to generate a tetrahedral

  [3]通过使用过渡金属催化剂的偶联反应和金属模板法的结合，合成了具有两个轴成分和一个环成分的轮烷。因此，[2]轮烷是通过大环菲咯啉-CuI复合物促进的炔烃的氧化二聚作用制备的。使[2]轮烷与Cu I盐和无环配体反应以生成四面体Cu I配合物。通过无环配体的封端反应分离无金属的[3]轮烷，然后除去Cu I离子。四面体Cu I配合物的稳定性取决于环组分和无环配体的大小，这与相应的[3]轮烷的收率有关。
• DIETRICH-BUCHECKER C. O.; KHEMISS A.; SAUVAGE J. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 17, 1376-1378
  作者：DIETRICH-BUCHECKER C. O.、 KHEMISS A.、 SAUVAGE J. P.

  DOI：——

  日期：——