6,9,12,15,18-Pentaoxa-32,35-diazahexacyclo[21.8.4.22,5.219,22.026,34.029,33]nonatriaconta-1(32),2(39),3,5(38),19(37),20,22(36),23(35),24,26(34),27,29(33),30-tridecaene | 89333-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 6,9,12,15,18-Pentaoxa-32,35-diazahexacyclo[21.8.4.22,5.219,22.026,34.029,33]nonatriaconta-1(32),2(39),3,5(38),19(37),20,22(36),23(35),24,26(34),27,29(33),30-tridecaene
• CAS: 89333-98-2
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₅
• 分子量: 522.601
• InChiKey: SWSBRRRHXCQBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-bis(4-(prop-2-yn-1-yloxy)-phenyl)-1,10-phenanthroline 、 6,9,12,15,18-Pentaoxa-32,35-diazahexacyclo[21.8.4.22,5.219,22.026,34.029,33]nonatriaconta-1(32),2(39),3,5(38),19(37),20,22(36),23(35),24,26(34),27,29(33),30-tridecaene 生成
  参考文献：
  名称：

  Dietrich-Buchecker, Christiane O.; Hemmert, Catherine; Khémiss, Abdel-Kader, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8002 - 8008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,9,12,15,18-Pentaoxa-32,35-diazahexacyclo[21.8.4.22,5.219,22.026,34.029,33]nonatriaconta-1(32),2(39),3,5(38),19(37),20,22(36),23(35),24,26(34),27,29(33),30-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthese de composes polyethers macrocycliques derives de la phenanthroline-1,10 diphenyl-2,9.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94049-8

文献信息

• Effect of Metal Complexation on the Conductance of Single-Molecular Wires Measured at Room Temperature
  作者：Julia Ponce、Carlos R. Arroyo、Sergio Tatay、Riccardo Frisenda、Pablo Gaviña、Daniel Aravena、Eliseo Ruiz、Herre S. J. van der Zant、Eugenio Coronado

  DOI：10.1021/ja5012417

  日期：2014.6.11

  into the effect that metal coordination has on the room-temperature conductance of molecular wires. For that purpose, we have designed a family of rigid, highly conductive ligands functionalized with different terminations (acetylthiols, pyridines, and ethynyl groups), in which the conformational changes induced by metal coordination are negligible. The single-molecule conductance features of this series

  目前的工作旨在深入了解金属配位对分子线室温电导的影响。为此，我们设计了一系列用不同末端（乙酰硫醇、吡啶和乙炔基）官能化的刚性、高导电性配体，其中金属配位引起的构象变化可以忽略不计。这一系列分子线及其相应的 Cu(I) 配合物的单分子电导特征已在室温下在断点装置中测量。实验和理论数据表明，无论锚定基团如何，在所有情况下，金属配位都会导致配体能级向较低能量的转变和 HOMO-LUMO 间隙的减小。然而，在室温下进行的电子传输测量揭示了取决于锚定基团的可变金属配位效应：在金属配位时，硫醇和乙炔基衍生物的分子电导降低，而吡啶衍生物的分子电导增加。这些差异存在于传导中隐含的分子水平上。根据基于密度泛函理论方法的量子力学计算，更接近引线费米能量的配体前沿轨道因锚定基团而异。因此，金属配位对每个锚定观察到的分子电导的影响可以用金费米能级内分子轨道的不同能量排列来解释。在金属配位后，硫醇和乙炔基衍生物的分
• Fast Pirouetting Motion in a Pyridine Bisamine-Containing Copper-Complexed Rotaxane
  作者：Eugenio Coronado、Pablo Gaviña、Julia Ponce、Sergio Tatay

  DOI：10.1002/chem.201304434

  日期：2014.6.2

  the introduction of pyridine bisamine terdentate ligands in the structure of a pirouetting copper rotaxane. Rotaxane 2[PF6] constitutes the first example of the incorporation of imine‐based dynamic covalent chemistry in the synthesis of switchable copper‐complexed interlocked systems. In this rotaxane, the substitution of the classical terpyridine terdentate unit by a pyridine bisamine moiety has led

  本工作报道了在吡咯烷铜轮烷的结构中引入了吡啶双胺叔齿配体。轮烷2 [PF 6 ]构成了基于亚胺的动态共价化学在可切换铜复合联锁系统合成中的第一个实例。在这种轮烷中，吡啶双胺部分取代了经典的叔吡啶三齿单元，已导致五配位位点的显着稳定。EPR光谱和循环伏安法已证明了这一事实。关于四配位位点，配位区周围的拥堵已得到缓解，从而加速了铜II的缓慢重组。菲咯啉轴上的乙炔基-3,8-取代基以及大环中存在的2,9-二苯基-1,10-菲咯啉（dpp）为Cu I提供了非常稳定的配位环境，同时它对氧化。总之，吡啶双胺单元作为三齿配体的结合以及轴的二齿配体的优化不仅导致合成程序的简化，而且还产生了具有更高能量的双稳态体系。状态之间的分离和重组过程的加速。到目前为止，轮烷2 [PF 6 ]代表了迄今为止在铜联锁动态系统中最快的开关周期。
• Synthesis of biscopper(I) [3]-catenates: multiring interlocked coordinating systems
  作者：Jean Pierre Sauvage、Jean Weiss

  DOI：10.1021/ja00307a049

  日期：1985.10.1

  Preparation de catenates dimetalliques par reaction assistee et dont la decomplexation donne les catenandes correspondants

  准备 de catenates dimetalliques par 反应助手 et dont la decomplexation donne les catenandes 通讯员
• Interlocked macrocyclic ligands: a kinetic catenand effect in copper(I) complexes
  作者：Anne Marie Albrecht-Gary、Zeinab Saad、Christiane O. Dietrich-Buchecker、Jean Pierre Sauvage

  DOI：10.1021/ja00297a028

  日期：1985.5
• Dietrich-Buchecker, C. O.; Marnot, P. A.; Sauvage, J. P., Nouveau Journal de Chimie, 1984, vol. 8, p. 573 - 582
  作者：Dietrich-Buchecker, C. O.、Marnot, P. A.、Sauvage, J. P.、Kintzinger, J. P.、Maltese, P.

  DOI：——

  日期：——