| 1364955-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• CAS: 1364955-52-1；1364955-65-6
• 化学式: C₃₂H₃₈O₄
• 分子量: 486.651
• InChiKey: INMGQSBAHSNHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  未保护极性单体的双金属配位插入聚合：氨基烯烃和乙烯通过双苯氧基亚氨基二镍催化剂的共聚

  摘要：

  合成了基于高度取代的对三联苯和间三联苯主链的双苯氧基亚氨基二镍配合物，并分离出相应的阻转异构体。在膦清除剂 Ni(COD)2 的存在下，膦连接的顺丁镍配合物在胺存在下共聚 α-烯烃和乙烯，得到 0.2-1.3% 的 α-烯烃结合和共聚氨基烯烃和乙烯类似的掺入范围（0.1-0.8%）。本刚性催化剂为极性单体的插入聚合提供了一种双金属策略，而不会掩盖杂原子基团。通过比较顺式和反阻转异构体以及对和间三联苯体系，研究了催化剂结构对反应性的影响。

  DOI：

  10.1021/ja4004816
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-tert-butyl-1-methoxymethoxybenzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 114.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  未保护极性单体的双金属配位插入聚合：氨基烯烃和乙烯通过双苯氧基亚氨基二镍催化剂的共聚

  摘要：

  合成了基于高度取代的对三联苯和间三联苯主链的双苯氧基亚氨基二镍配合物，并分离出相应的阻转异构体。在膦清除剂 Ni(COD)2 的存在下，膦连接的顺丁镍配合物在胺存在下共聚 α-烯烃和乙烯，得到 0.2-1.3% 的 α-烯烃结合和共聚氨基烯烃和乙烯类似的掺入范围（0.1-0.8%）。本刚性催化剂为极性单体的插入聚合提供了一种双金属策略，而不会掩盖杂原子基团。通过比较顺式和反阻转异构体以及对和间三联苯体系，研究了催化剂结构对反应性的影响。

  DOI：

  10.1021/ja4004816

文献信息

• MULTI-METALLIC ORGANOMETALLIC COMPLEXES, AND RELATED POLYMERS, COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS
  申请人：RADLAUER Madalyn

  公开号：US20130066029A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Multi-metallic organometallic complexes that allow performance of olefin based reaction and in particular polymerization of olefins to produce polyolefin polymers, and related methods and systems are described.

  描述了一种多金属有机金属配合物，可用于进行基于烯烃的反应，特别是进行烯烃的聚合以生产聚烯烃聚合物，以及相关的方法和系统。
• Dinickel Bisphenoxyiminato Complexes for the Polymerization of Ethylene and α-Olefins
  作者：Madalyn R. Radlauer、Michael W. Day、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/om2011694

  日期：2012.3.26

  The corresponding syn and anti dinickel complexes (25-s and 25-a) were synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. These frameworks limit the relative movement of the metal centers, restricting the metal–metal distance. Kinetics studies of isomerization of a ligand precursor (7-a) allowed the calculation of the activation parameters for the isomerization process (ΔH⧧ = 28.0

  报道了基于刚性对三联苯骨架的双核苯氧基亚氨基镍烯烃聚合催化剂。三联苯单元的中心芳烃的全甲基化和芳基-芳基键邻位的外围环的氧取代阻止了这些键周围的旋转，从而使配体的阻转异构体得以分离。合成了相应的顺和反二镍配合物（25-s和25-a），并通过单晶 X 射线衍射表征。这些框架限制了金属中心的相对运动，限制了金属-金属的距离。配体前体 ( 7-a )异构化的动力学研究允许计算异构化过程的活化参数 (ΔH⧧ = 28.0 ± 0.4 kcal × mol –1和 Δ S⧧ = −12.3 ± 0.4 cal mol –1 K –1 )。报道的镍配合物对乙烯聚合（TOF 高达 3700（mol C 2 H 4）（mol Ni）-1 h –1）和乙烯/α-烯烃共聚具有活性。在乙烯的聚合中只观察到甲基支链，而α-烯烃的加入没有明显的链行走。这些催化剂在极性添加剂存在下和在纯四氢呋喃中是有活性的。顺式和反