3-氯-3,3-二氟丙烯 | 421-03-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 3-氯-3,3-二氟丙烯
• 英文名称: 3-chloro-3,3-difluoropropene
• 英文别名: 3-Chloro-3,3-difluoroprop-1-ene
• CAS: 421-03-4
• 化学式: C₃H₃ClF₂
• 分子量: 112.507
• InChiKey: AQBMNBSTXOCKKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  17 °C
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-3,3-二氟丙烯 在 [NEt ₄]Ta₂Cl₅F₆ 作用下， 40.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 1,2,3-三氯-1,1-二氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法，所公开的方法包括：(1)在氯磺酸催化作用下，烷烃为溶剂，1,1,1,3‑四氯丙烷与三氟化锑反应制备1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷；(2)在相转移催化剂的作用下，1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷在碱性溶液中脱氯化氢制备3‑氯‑3,3‑二氟丙烯；(3)在无催化剂或催化剂存在下，3‑氯‑3,3‑二氟丙烯与氯气反应制备1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷，其中催化剂为路易斯催化剂或离子盐催化剂；(4)在氟化催化剂Fe‑V‑Mg‑F的作用下，HF与1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷气相氟化制备2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯；(5)在氟化催化剂A‑B‑Al‑F的作用下，HF与2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯气相氟化制备2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明具有原料易得、环境友好和产物选择性高的优点。

  公开号：

  CN115403442A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-氯-1,1-二氟丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-氯-3,3-二氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  676.氟代烯烃。第二部分 某些3：3：3-三卤代丙烯的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003371

文献信息

• 一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN115403442A

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法，所公开的方法包括：(1)在氯磺酸催化作用下，烷烃为溶剂，1,1,1,3‑四氯丙烷与三氟化锑反应制备1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷；(2)在相转移催化剂的作用下，1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷在碱性溶液中脱氯化氢制备3‑氯‑3,3‑二氟丙烯；(3)在无催化剂或催化剂存在下，3‑氯‑3,3‑二氟丙烯与氯气反应制备1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷，其中催化剂为路易斯催化剂或离子盐催化剂；(4)在氟化催化剂Fe‑V‑Mg‑F的作用下，HF与1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷气相氟化制备2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯；(5)在氟化催化剂A‑B‑Al‑F的作用下，HF与2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯气相氟化制备2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明具有原料易得、环境友好和产物选择性高的优点。
• Preparation of some chloro fluoro derivatives from 1,1,1,3-tetrachloropropane
  作者：A. N. Nesmeyanov、V. N. Kost、L. I. Zakharkin、R. Kh. Freidlina

  DOI：10.1007/bf00912259

  日期：1960.3
• Rearrangement of polyhaloalkyl radicals containing fluorine in a trimalomethyl group
  作者：V. N. Kost、T. T. Vasil'eva、R. Kh. Freidlina

  DOI：10.1007/bf00845593

  日期：1965.2
• Action of diethylamine on polychlorofluoropropenes of structure CH2=CXFn C13-n
  作者：T. T. Vasil'eva、V. N. Kost

  DOI：10.1007/bf00844092

  日期：1963.9
• 676. Fluoro-olefins. Part II. Synthesis and reactions of some 3 : 3 : 3-trihalogenopropenes
  作者：R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9530003371

  日期：——