7-cyano-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 143703-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-cyano-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 6-Fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carbonitrile
• CAS: 143703-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂
• 分子量: 190.22
• InChiKey: MNWCGBHDDUTUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-cyano-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到6-fluoro-7-formyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  7-和5,7-取代的6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的合成：喹诺酮类抗菌剂的便捷前体

  摘要：

  描述了在6-卤代四氢喹哪啶上的7或5、7位获得取代的原始方法。标题产品是喹诺酮类抗菌剂的新型前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290436
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carbaldehyde 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-cyano-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  7-和5,7-取代的6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的合成：喹诺酮类抗菌剂的便捷前体

  摘要：

  描述了在6-卤代四氢喹哪啶上的7或5、7位获得取代的原始方法。标题产品是喹诺酮类抗菌剂的新型前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290436