6-fluoro-7-formyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 143703-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-7-formyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 6-Fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carbaldehyde
• CAS: 143703-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO
• 分子量: 193.221
• InChiKey: IBOIDZDXJWSUML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-7-formyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以93%的产率得到6-fluoro-2,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  7-和5,7-取代的6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的合成：喹诺酮类抗菌剂的便捷前体

  摘要：

  描述了在6-卤代四氢喹哪啶上的7或5、7位获得取代的原始方法。标题产品是喹诺酮类抗菌剂的新型前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290436
• 作为产物：
  描述：

  7-cyano-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到6-fluoro-7-formyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  7-和5,7-取代的6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的合成：喹诺酮类抗菌剂的便捷前体

  摘要：

  描述了在6-卤代四氢喹哪啶上的7或5、7位获得取代的原始方法。标题产品是喹诺酮类抗菌剂的新型前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290436

文献信息

• Synthesis of 7- and 5,7-substituted-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines: Convenient precursors of quinolone antibacterial agents
  作者：Pascal Bouyssou、Corinne Le Goff、Jacques Chenault

  DOI：10.1002/jhet.5570290436

  日期：1992.7

  An original procedure to obtain substitution at the 7 or 5, 7 positions on 6-halogenated tetrahydroquinaldines is described. The title products are a new class of precursors of quinolone antibacterial agents.

  描述了在6-卤代四氢喹哪啶上的7或5、7位获得取代的原始方法。标题产品是喹诺酮类抗菌剂的新型前体。