2-(chlorodimethylaminomethylene)malononitrile | 39726-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(chlorodimethylaminomethylene)malononitrile
• 英文别名: 1-Chlor-1-dimethylamino-2.2-dicyanethylen；2-[Chloro(dimethylamino)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 39726-53-9
• 化学式: C₆H₆ClN₃
• 分子量: 155.587
• InChiKey: FNYMNSKFRCPUGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chlorodimethylaminomethylene)malononitrile 在 硫酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 4-[6-(4-aminobenzyl)-3-dimethylamino-4-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-3,5-dichlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  [FR] 3-AMINO-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D] PYRIMIDIN-4-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES

  摘要：

  本发明涉及3-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，包含其的制药组合物以及在预防和/或治疗癌症和其他增生性疾病方面的应用。此外，本发明还涉及用于合成所述3-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮的过程和用于本发明过程中的中间体。

  公开号：

  WO2018099952A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯-N,N-二甲基甲胺 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 2-(chlorodimethylaminomethylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Kukhar',V.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 37 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-amino-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Oncotyrol Center for Personalized Cancer Medicine GMBH

  公开号：US11091490B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention relates to 3-amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, such as for example, N-4-[1-(2,6-dichloro-4-sulfamoyl-phenyl)-3-dimethylamino-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylmethyl]-phenyl}-2-diethylamino-acetamide, particularly useful as cyclin dependent kinase (CDK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same and the use thereof in particular in the prophylaxis and/or treatment of cancer and other proliferative diseases. Furthermore, the present invention relates to processes for the synthesis of said 3-aminopyrazolo[3,4d]pyrimidin-4-ones and intermediates to be used in the processes of the present invention.

  本发明涉及 3-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮，例如 N-4-[1-(2,6-二氯-4-氨基磺酰基苯基)-3-二甲氨基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基甲基]-苯基}-2-二乙氨基乙酰胺、特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的用途、包含这些成分的药物组合物及其在预防和/或治疗癌症和其他增殖性疾病中的用途。此外，本发明还涉及合成所述 3-氨基吡唑并[3,4d]嘧啶-4-酮的工艺以及用于本发明工艺的中间体。
• Bodnarchuk,N.D.; Yatsishin,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 877 - 881
  作者：Bodnarchuk,N.D.、Yatsishin,A.A.

  DOI：——

  日期：——
• Yatsishin,A.A.; Bodnarchuk,N.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1234 - 1236
  作者：Yatsishin,A.A.、Bodnarchuk,N.D.

  DOI：——

  日期：——
• YATSISHIN A. A.; BODNARCHUK N. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 7, 1381-1384
  作者：YATSISHIN A. A.、 BODNARCHUK N. D.

  DOI：——

  日期：——
• PROTOPOPOVA, G. V.;MOMOT, V. V.;KUXAR, V. P., FIZIOL. AKTIV. VESHCHESTVA, KIEV, 1984, N 16, 20-23
  作者：PROTOPOPOVA, G. V.、MOMOT, V. V.、KUXAR, V. P.

  DOI：——

  日期：——