N-tert-butyloxycarbonyl-N-methyl-O-t-butyldimethylsilyl-D-3-iodotyrosine methyl ester | 122908-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-N-methyl-O-t-butyldimethylsilyl-D-3-iodotyrosine methyl ester
• CAS: 122908-63-8
• 化学式: C₂₂H₃₆INO₅Si
• 分子量: 549.522
• InChiKey: KTPSSKXRSYCGKX-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-N-methyl-O-t-butyldimethylsilyl-D-3-iodotyrosine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Doliculide, a Potent Cytotoxic Cyclodepsipeptide from the Japanese Sea Hare Dolabella auricularia

  摘要：

  The total synthesis of doliculide (1), a potent cytotoxic cyclodepsipeptide from the Japanese sea hare, has been achieved.

  DOI：

  10.1021/jo00096a003
• 作为产物：
  描述：

  D-酪氨酸甲酯 在 咪唑 、 mercury(II) diacetate 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-N-methyl-O-t-butyldimethylsilyl-D-3-iodotyrosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环二肽的研究-第二部分：jasbamide和geodiamolide-D的全合成

  摘要：

  已经提出了环二肽肽jasbamide和地二摩尔D的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61605-2

文献信息

• Chiarello, Jack; Joullie, Madeleine M., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2211 - 2224
  作者：Chiarello, Jack、Joullie, Madeleine M.

  DOI：——

  日期：——