2-苯基-6-喹啉胺 | 863770-87-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-6-喹啉胺
• 中文别名: 2-苯基-6-氨基喹啉
• 英文名称: 2-phenylquinolin-6-amine
• 英文别名: 2-phenyl-[6]quinolylamine；2-Phenyl-[6]chinolylamin；2-phenyl-6-aminoquinoline
• CAS: 863770-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: RMDMSKUNPMSRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-6-喹啉胺 在 硫酸 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 2-氧代-6-苯基-1,2-二氢-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  DE312098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-2-phenyl-quinoline 在 钯 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 生成 2-苯基-6-喹啉胺
  参考文献：
  名称：

  Novel anti-inflammatory and analgesic heterocyclic amidines that inhibit nitrogen oxide (NO) production

  摘要：

  具有抗炎和镇痛活性的杂环胺基甲酸酰胺，可抑制氮氧化物的产生，其化学式为(I)：其中：G1和G2是氢、卤素、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基和式Q的酰胺基取代基，但对于化合物(I)的每个化合物，只有G1或G2中的一个取代基是式Q的酰胺基取代基：其中取代基W，Y和X结合形成含有1-2个杂原子的9-或10元杂环芳香衍生物，并且Z是芳基或杂芳基，线性或支链C1-C6烷基或烯基链，C1-C4烷基-芳基基团或C1-C4烷基-杂芳基基团。

  公开号：

  US20050197331A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138578A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5和m在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。
• AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US20190055218A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为AHR抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• Novel Anti-Inflammatory and Analgesic Heterocyclic Amidines that Inhibit Nitrogen Oxide (NO) Production
  申请人：MAKOVEC Francesco

  公开号：US20100120802A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Heterocyclic amidines with anti-inflammatory and analgesic activity that inhibit nitrogen oxide production, of formula (I): in which: G 1 and G 2 are hydrogen, halogen, hydroxyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl, and an amidino substituent of formula Q, provided that, for each compound of formula (I), only one of the two substituents G 1 or G 2 is an amidino substituent of formula Q: and in which the substituents W, Y and X are combined to form 9- or 10-membered bicyclic heteroaromatic derivatives containing up to 2 hetero atoms in the same ring; and Z is an aryl or heteroaryl group, a linear or branched C 1 -C 6 alkyl or alkenyl chain, a C 1 -C 4 alkyl-aryl group or a C 1 -C 4 alkyl-heteroaryl group.

  具有抗炎和镇痛活性，能够抑制氮氧化物产生的杂环胺基化合物，化学式为（I）：其中：G1和G2是氢，卤素，羟基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基和公式Q的氨基甲基取代基，只有公式（I）中的两个取代基G1或G2中的一个是公式Q的氨基甲基取代基；其中取代基W，Y和X组合形成含有最多2个杂原子的9-或10成员双环杂芳基衍生物；Z是芳基或杂芳基基团，线性或分支的C1-C6烷基或烯基链，C1-C4烷基芳基基团或C1-C4烷基杂芳基基团。
• 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINE AND QUINOLINES DERIVATIVES, NEW POTENT ANALGESICS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：GIORDANI Antonio

  公开号：US20110257209A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention is directed to novel 6-1H-imidazo-2-aryl and 2-heteroaryl quinazoline and quinoline of formula I, corresponding salts and solvates thereof, to a process for their preparation and to the use of this compounds and corresponding pharmaceutical composition for the treatment of pain and inflammatory related disorders. Compounds of the invention have been proven highly effective in the pharmacological treatment of both inflammatory and neuropathic pain, in addition to striking anti-inflammatory properties. Their effectiveness in interfering with COX-2 and inflammatory cytokines expressions and production, highlights them as interesting compounds also for the treatment of cancer in addition to several inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型的6-1H-咪唑-2-芳基和2-杂芳基喹噁啉和喹啉化合物I，其相应的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法和用于治疗疼痛和炎症相关疾病的相应药物组合物。该发明的化合物已被证明在药理学治疗炎症性和神经病理性疼痛方面非常有效，除此之外还具有显著的抗炎作用。它们在干扰COX-2和炎症性细胞因子的表达和产生方面的有效性，突出了它们作为治疗癌症以及几种炎症性疾病的有趣化合物。
• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Wang Gary T.

  公开号：US20100305112A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.

  本文描述了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中L1，R1，R2，R3，R4，R5和m在描述中有定义。还公开了制备上述化合物的方法以及含有该化合物的组合物，该组合物对于抑制IGF-1R等激酶非常有用。