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ethyl (2E,Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-pentenoate | 144464-73-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (2E,Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-pentenoate
英文别名
ethyl (Z)-3-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoate
ethyl (2E,Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-pentenoate化学式
CAS
144464-73-3
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
YWHZVCSOCIPKBY-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸ethyl (2E,Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-pentenoate正庚烷苯甲醚 为溶剂, 生成 3,3-bis(4-methoxyphenyl)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    US6004988
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦对甲氧基苯丙酮甲苯 为溶剂, 反应 192.0h, 生成 ethyl (2E,Z)-3-(4-methoxyphenyl)-2-pentenoate 、 ethyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    α-氟化烷基芳基酮的维蒂希型烯化反应中立体选择性的显着逆转
    摘要:
    描述了在α-氟化烷基芳基酮的维蒂希型烯化反应中显着的反应性和立体选择性的逆转。具有这些酮的稳定化的Wittig和Horner-Emmons试剂选择性地提供了与非氟化酮盒立体化学相反的烯烃产物。斯蒂尔试剂与氟化酮进一步逆转了立体化学结果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61141-3
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文献信息

  • [DE] NEUE CARBONSÄUREDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1997009294A1
    公开(公告)日:1997-03-13
    (DE) Carbonsäurederivate der Formel (I), in der R1 ein Tetrazol, Nitril, eine Gruppe COOH oder einen zu COOH hydrolysierbaren Rest bedeutet und die übrigen Substituenten die in der Beschreibung erläuterte Bedeutung haben.(EN) Described are carboxylic acid derivatives of formula (I) in which R1 is a tetrazole or nitrile group, a COOH group or a group which can be hydrolysed to COOH, and the other substituents are as defined in the description.(FR) L'invention concerne des dérivés d'acide carboxylique de la formule (I) dans laquelle R1 désigne un tétrazol, un nitrile, un groupe COOH ou un reste hydrolysable en COOH, les autres substituants ayant quant à eux la signification donnée dans la description.
    描述了具有通式(1)的羧酸衍生物,其中R1代表四氮唑、腈基、羧基或可以水解成羧基的基团,其余取代基具有如描述中所述的含义。
  • NEUE CARBONSÄUREDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0862550B1
    公开(公告)日:2000-11-08
  • Remarkable reversal of stereoselectivity in Wittig-type olefinations of α-fluorinated alkyl aryl ketones
    作者:Tadashi Eguchi、Tetsuya Aoyama、Katsumi Kakinuma
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61141-3
    日期:1992.9
    reversal of stereoselectivity in the Wittig-type olefinations of α-fluorinated alkyl aryl ketones were described. Stabilized Wittig and Horner-Emmons reagents with these ketones selectively afforded the olefinic products in the stereochemically oppposite fashion to the non-flourinated ketone cases. The Still's reagent further reversed the stereochemical outcome with the fluorinated ketones.
    描述了在α-氟化烷基芳基酮的维蒂希型烯化反应中显着的反应性和立体选择性的逆转。具有这些酮的稳定化的Wittig和Horner-Emmons试剂选择性地提供了与非氟化酮盒立体化学相反的烯烃产物。斯蒂尔试剂与氟化酮进一步逆转了立体化学结果。
  • US6004988
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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