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methyl 2-methoxy-2-(3-acetyl-2-nitrophenoxy)acetate | 199985-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-methoxy-2-(3-acetyl-2-nitrophenoxy)acetate
英文别名
Methyl 2-(3-acetyl-2-nitrophenoxy)-2-methoxyacetate
methyl 2-methoxy-2-(3-acetyl-2-nitrophenoxy)acetate化学式
CAS
199985-13-2
化学式
C12H13NO7
mdl
——
分子量
283.238
InChiKey
NJMZKCVOASLANV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-methoxy-2-(3-acetyl-2-nitrophenoxy)acetate三氯化硼氯化铵 、 silver carbonate 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 4-乙酰基-2-苯并恶唑酮
    参考文献:
    名称:
    从玉米中分离的4-乙酰基苯并恶唑啉-2(3 H)-one的仿生合成†
    摘要:
    4- Acetylbenzoxazolin-2(3 ħ) -酮已经被尝试以合成的半缩醛羟肟酸5-乙酰基-2,4-二羟基-2-期间仿生制备ħ -1,4-苯并恶嗪-3(4 H ^) -酮通过这种不稳定的化合物会立即降解为中间体。因此,假定最近从玉米粒中分离出的4-乙酰基苯并恶唑啉-2(3H)-与从植物来源中已知的其他苯并恶唑啉-2(3H)-相似,是源自天然5-乙酰基的降解。 -2,4-二羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4 H)-1可以通过β-葡萄糖苷酶从相应的2-β-D-葡萄糖苷酶促释放。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340506
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2-甲氧基乙酸甲酯1-(3-羟基-2-硝基苯基)乙酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到methyl 2-methoxy-2-(3-acetyl-2-nitrophenoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    从玉米中分离的4-乙酰基苯并恶唑啉-2(3 H)-one的仿生合成†
    摘要:
    4- Acetylbenzoxazolin-2(3 ħ) -酮已经被尝试以合成的半缩醛羟肟酸5-乙酰基-2,4-二羟基-2-期间仿生制备ħ -1,4-苯并恶嗪-3(4 H ^) -酮通过这种不稳定的化合物会立即降解为中间体。因此,假定最近从玉米粒中分离出的4-乙酰基苯并恶唑啉-2(3H)-与从植物来源中已知的其他苯并恶唑啉-2(3H)-相似,是源自天然5-乙酰基的降解。 -2,4-二羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4 H)-1可以通过β-葡萄糖苷酶从相应的2-β-D-葡萄糖苷酶促释放。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340506
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文献信息

  • Biomimetic synthesis of 4-acetylbenzoxazolin-2(3<i>H</i>)-one isolated from<i>Zea mays</i>
    作者:Carlos A. Escobar、Michael Kluge、Dieter Sicker
    DOI:10.1002/jhet.5570340506
    日期:1997.9
    4-Acetylbenzoxazolin-2(3H)-one has been prepared biomimetically during attempts to synthesize the hemiacetalic hydroxamic acid 5-acetyl-2,4-dihydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one by the immediate degradation of this unstable compound generated as an intermediate. Thus, 4-acetylbenzoxazolin-2(3H)-one recently isolated from Zea mays kernels, and similar to other benzoxazolin-2(3H)-ones known from plant
    4- Acetylbenzoxazolin-2(3 ħ) -酮已经被尝试以合成的半缩醛羟肟酸5-乙酰基-2,4-二羟基-2-期间仿生制备ħ -1,4-苯并恶嗪-3(4 H ^) -酮通过这种不稳定的化合物会立即降解为中间体。因此,假定最近从玉米粒中分离出的4-乙酰基苯并恶唑啉-2(3H)-与从植物来源中已知的其他苯并恶唑啉-2(3H)-相似,是源自天然5-乙酰基的降解。 -2,4-二羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4 H)-1可以通过β-葡萄糖苷酶从相应的2-β-D-葡萄糖苷酶促释放。
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