5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix<4>arene | 99052-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix<4>arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene；5,11,17,23-Tetrabromo-25,26,27,28-tetrakis(phenylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 99052-67-2
• 化学式: C₅₆H₄₄Br₄O₄
• 分子量: 1100.58
• InChiKey: FIKOVKBCMSFKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix<4>arene 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tetra-O-benzyl-(A,C-dibromo-B,D-diboronic acid)-calix[4]aren
  参考文献：
  名称：

  氢键结合的六聚体纳米环状组装体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604453
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Calixarenes. 16. Functionalized calixarenes: the direct substitution route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a071

文献信息

• A Convenient Preparation of C-Silylated Calixarenes
  作者：Paul Hudrlik、Anne Hudrlik、Wondwossen Arasho、Raymond Butcher

  DOI：10.1055/s-2008-1067250

  日期：2008.9

  Calix[4]arenes having multiple silyl groups on the upper (wide) rim were prepared from the corresponding bromocalixarenes by halogen-metal exchange with t-BuLi followed by silylation. The best results were obtained using the clear supernatant from a mixture of chlorosilane and triethylamine. With the higher molecular weight chlorosilanes, an aqueous workup was replaced by a filtration through a column

  在上（宽）边缘具有多个甲硅烷基的杯[4]芳烃由相应的溴杯芳烃通过与 t-BuLi 进行卤素-金属交换，然后进行甲硅烷基化来制备。使用来自氯硅烷和三乙胺混合物的澄清上清液获得了最佳结果。对于较高分子量的氯硅烷，水性后处理由硅胶柱过滤代替。p-(三甲基甲硅烷基)杯芳烃 17 是经过充分研究的对叔丁基杯芳烃 1 的硅类似物，它与甲苯形成结晶络合物，在锥形腔中具有甲苯分子，甲苯甲基以一定角度突出。
• A porous hybrid material based on calixarene dye and TiO₂ demonstrating high and stable photocatalytic performance
  作者：Yi-Fan Chen、Jian-Feng Huang、Min-Hui Shen、Jun-Min Liu、Li-Bo Huang、Yu-Hui Zhong、Su Qin、Jing Guo、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1039/c9ta06038c

  日期：——

  A facile strategy to prepare a robust porous hybrid material (HO-TPA-TiO₂) is presented by combining TiO₂ with calixarene dye, HO-TPA, through a simple sol–gel method, offering efficient and persistent dual-function photocatalytic activities.

  通过简单的溶胶-凝胶方法，将TiO₂与杯芳烃染料HO-TPA结合，制备出一种强韧多孔杂化材料（HO-TPA-TiO₂），提供高效和持久的双功能光催化活性。
• The Wurtz−Fittig Reaction in the Preparation of C-Silylated Calixarenes
  作者：Paul F. Hudrlik、Wondwossen D. Arasho、Anne M. Hudrlik

  DOI：10.1021/jo070660n

  日期：2007.10.1

  The Wurtz−Fittig reaction of tetraiodo calixarene 3 with Na/Me3SiCl in DME gave a mixture of tetrakis- and tris-silylated calixarenes (6 and 7). Tris(silyl) calixarene 7 was assigned the flattened cone conformation. A model study using p-bromoanisole and p-iodoanisole with Na/Me3SiCl gave the best results with p-bromoanisole in toluene. Attempts to extend this reaction to the tetrabromo calixarene

  四碘杯杯芳烃3与Na / Me 3 SiCl在DME中的Wurtz-Fittig反应产生了四烷基和三甲硅烷基杯芳烃的混合物（6和7）。将三（甲硅烷基）杯芳烃7分配为扁平的圆锥构象。使用对溴苯甲醚和对碘苯甲醚与Na / Me 3 SiCl进行的模型研究得出在甲苯中对溴苯甲醚的最佳结果。试图将该反应扩展到四溴杯芳烃4导致缓慢的反应，得到产物的混合物。但是，溴苄氧基杯芳烃5的Wurtz-Fittig反应更快，得到脱苄基甲硅烷基醚12。
• Expanded Calix[4]arene Tetraurea Capsules
  作者：Young Lag Cho、Dmitry M. Rudkevich、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja002345n

  日期：2000.10.1
• GUTSCHE, C. D.;PAGORIA, PH. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5795-5802
  作者：GUTSCHE, C. D.、PAGORIA, PH. F.

  DOI：——

  日期：——