2-chloro-9-(4-biphenylyl)carbazole | 1259388-62-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-9-(4-biphenylyl)carbazole
• 英文别名: 9-(biphenyl-4-yl)-2-chloro-carbazole；2-chloro-9-(biphenyl-4-yl)carbazole；9-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-chloro-9H-carbazole；2-chloro-9-biphenylylcarbazole；9-(Biphenyl-4-yl)-2-chloro-9H-carbazole；2-chloro-9-(4-phenylphenyl)carbazole
• CAS: 1259388-62-9
• 化学式: C₂₄H₁₆ClN
• 分子量: 353.851
• InChiKey: HVGQNJDIYWQSQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-(4-biphenylyl)carbazole 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 9-methyl-N-[4-[3-[4-(N-(9-methylcarbazol-2-yl)anilino)phenyl]phenyl]phenyl]-N-phenylcarbazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  以下是该化合物的中文翻译：其中，当m=1，n=0时，Ar1、Ar2、Ar3和X2为C6-50芳基或C4-50杂环芳基，前提是Ar1和Ar2，或Ar3和X2可能共同形成一个环；X1=C6-50芳基；R1、R2、R4、R5和R7为H、卤素、氨基、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基，R3和R6为H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；当m=0，n=1-3时，Ar3、Ar4和Ar5为C6-50芳基或C4-50杂环芳基，Ar4和Ar5可能共同形成一个环；X1=C1-18烷基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；X2=C6-50芳基；R1-R7为H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；当m=0，n=0时，X1=C1-18烷基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；Ar3和X2为C6-50芳基或C4-50杂环芳基；R2=H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基；R1和R3-R7为H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基。这种咔唑化合物适用于有机EL器件。

  公开号：

  US20120203010A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-硝基苯 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 邻二甲苯 、 氮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-chloro-9-(4-biphenylyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  以下是该化合物的中文翻译：其中，当m=1，n=0时，Ar1、Ar2、Ar3和X2为C6-50芳基或C4-50杂环芳基，前提是Ar1和Ar2，或Ar3和X2可能共同形成一个环；X1=C6-50芳基；R1、R2、R4、R5和R7为H、卤素、氨基、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基，R3和R6为H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；当m=0，n=1-3时，Ar3、Ar4和Ar5为C6-50芳基或C4-50杂环芳基，Ar4和Ar5可能共同形成一个环；X1=C1-18烷基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；X2=C6-50芳基；R1-R7为H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；当m=0，n=0时，X1=C1-18烷基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；Ar3和X2为C6-50芳基或C4-50杂环芳基；R2=H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基；R1和R3-R7为H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基。这种咔唑化合物适用于有机EL器件。

  公开号：

  US20120203010A1

文献信息

• ２−アミノカルバゾール化合物及びその用途
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2017095429A

  公开（公告）日：2017-06-01

  【課題】正孔輸送材料、正孔注入材料及び発光材料として有用な新規有機ＥＬ用材料の提供。【解決手段】式（１）で表される２−アミノカルバゾール化合物。（Ａｒ１はフェニル基、４−メチルフェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基又はターフェニル基；Ａｒ２はフェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、ターフェニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、Ｎ−フェニルカルバゾリル基、４−ジフェニルアミノフェニル基、ジベンゾフラニル基又はジベンゾチオフェニル基；Ｍは単結合又はフェニル基）【選択図】図１

  提供新型有机EL材料，用作正孔输送材料、正孔注入材料和发光材料。解决方案是由式（1）表示的2-氨基咔唑化合物组成。（Ar1代表苯基、4-甲基苯基、萘基、联苯基或二联苯基；Ar2代表苯基、萘基、联苯基、二联苯基、芴基、菲基、N-苯基咔唑基、4-二苯胺基苯基、二苯并呋基或二苯并硫苯基；M代表单键或苯基）【选择图】图1
• アミノカルバゾール化合物及びその用途
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2020063218A

  公开（公告）日：2020-04-23

  【課題】従来材料以上の高効率、長寿命を発現する有機ＥＬ用材料の提供。【解決手段】２位又は５位に少なくとも一つは式（２）で表される基を有するアミノカルバゾール化合物。（式中、Ａｒ２は、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基等を表す。）【選択図】図１

  【问题】提供一种能够表现出高效率和长寿命的有机EL材料，超越传统材料。 【解决方案】选择在第二位或第五位至少有一个具有式（2）所表示的基团的氨基卡巴唑化合物。（其中，Ar2表示苯基，联苯基，三苯基，萘基等。） 【选择图】图1
• US9650565B2
  申请人：——

  公开号：US9650565B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• TRANSVERSE CURRENT SUPPRESSING MATERIAL, CARBAZOLE COMPOUND, HOLE-INJECTION LAYER AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20240251665A1

  公开（公告）日：2024-07-25

  There is provided a transverse current suppressing material that suppresses a transverse current of an organic electroluminescent element, a carbazole compound, a hole-injection layer containing the transverse current suppressing material and the carbazole compound and an organic electroluminescent element that has good drive voltage, luminous efficiency and durability and has a lower transverse current. A transverse current suppressing material for an organic electroluminescent element, represented by the formula (1) [In the formula (1), A is represented by the formula (2) or (3), and B is represented by the formula (4)].